(Z,E)-9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТ CAS №: 30507-70-1; ChemWhat Код: 326837

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продукту(Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТ
Ім'я IUPACтетрадека-9,12-діенілацетат
Молекулярна структураСтруктура (Z, E) -9,12-ТЕТРАДАКАДІЄНІЛАЦЕТАТ CAS №30507-70-1
CAS реєстраційний номер 30507-70-1
СинонімиTetradec-9Z, 12E-дієн-1-іл ацетат; номер CAS: 30507-70-1
Молекулярна формулаC16H28O2
Молекулярна вага252.392
InChIInChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
InChI KeyZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
Канонічний SMILESC/C = C \ C/C = C/CCCCCCCCOC (= O) C
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
US2013 / 231499СИНТЕЗ ФЕРОМОНІВ ЛЕПИДОПТЕРАНИХ КОМАХ, ЩО ЗО-ОЛЕФІН2013
US4666767Диспенсери для контрольованого вивільнення шкідників та методи боротьби з ними1987
US6593299Склади та методи боротьби зі шкідниками2003
US4296042Приготування ненасичених аліфатичних комах комах з використанням циклічних фосфонієвих ілідів1981

Фізичні дані

Зовнішній виглядБезбарвна або світло-жовта олія
Точка займання102.3 ± 20.4 ℃
Точка Кипіння334.8 ± 21.0 ℃ (760 Торр)

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Ядра зчепленняРозчинники (ЯМР-спектроскопія)Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц
Хімічні зрушення1H1Hхлороформ-d1300
Хімічні зрушення13Cхлороформ-d176
Хімічні зрушення, спектр1Hхлороформ-d1500
Хімічні зрушення, спектр13Cхлороформ-d1125
Хімічні зрушення1HCDCl3400
Хімічні зрушення13CCDCl3
спектрCDCl3400
Хімічні зрушення1HCCl4
Константи спінового спінового зчепленняCCl4
Константи спінового спінового зчепленняCDCl3
ЯМР
(Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТ CAS#: 30507-70-1 ЯМРHNMR (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS# 30507-70-1
(Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТ CAS#: 30507-70-1 CNMRCNMR (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS# 30507-70-1
Опис (ІЧ-спектроскопія)Розчинник (ІЧ-спектроскопія)Коментар (ІЧ-спектроскопія)
Смугигаз3017 - 964 см ** (- 1)
Смугиакуратний (без розчинника)2960 - 730 см ** (- 1)
СмугиCCl43010 - 720 см ** (- 1)
Смугиакуратний (без розчинника)2950 - 730 см ** (- 1)
Смугиакуратний (без розчинника)1745 см ** (- 1)
Смугиакуратний (без розчинника)3010 - 720 см ** (- 1)
IR
Опис (мас-спектрометрія)
газова хроматографія мас-спектрометрія (GCMS), електронний удар (EI), спектр
мас -спектрометрія високої роздільної здатності (HRMS), бомбардування швидкими атомами (FAB), спектр
спектр, хімічна іонізація (ДІ)
спектр
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія)
УФ / ВІС

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (АФК) (Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТУ CAS# 30507-70-1
Шлях синтезу (АФК) (Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТУ CAS# 30507-70-1
Conditionsвихід
З воднем; тетрагідроборат натрію; діацетат нікелю; етилендіамін В етанолі Температура навколишнього середовища;85%
З хіноліном; водень; Каталізатор Ліндлара У гексані при -10 ℃;55.5%
З воднем; П-2Ні
З хіноліном; водень; Каталізатор Ліндлара У гексані при -10 ℃; Врожайність дана;

Безпека та небезпеки

Піктограма (и)знак оклику
Сигналпопередження
Заяви ГСЗ про небезпекуH315 (100%): Викликає подразнення шкіри [Попередження Корозія / подразнення шкіри]
H319 (50.56%): Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей]
Інформація може різнитися залежно від повідомлень залежно від домішок, добавок та інших факторів.
Кодекси попереджувального виписуванняP264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 та P362
(Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.)
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, відвідайте Веб-сайт ECHA C&L
Джерело: Європейське агентство хімічних речовин (ECHA)
Примітка щодо ліцензії: Використання інформації, документів та даних із веб-сайту ECHA регулюється умовами цього Юридичного повідомлення та іншими обов'язковими обмеженнями, передбаченими чинним законодавством, інформація, документи та дані, доступні на ECHA веб-сайт може бути відтворений, розповсюджений та / або використаний повністю або частково для некомерційних цілей за умови, що ECHA визнана джерелом: “Джерело: Європейське агентство хімічних речовин, http://echa.europa.eu/”. Таке підтвердження повинно міститися в кожній копії матеріалу. ECHA дозволяє та заохочує організації та приватних осіб створювати посилання на веб-сайт ECHA за таких сукупних умов: Посилання можна робити лише на веб-сторінки, які містять посилання на сторінку юридичного повідомлення.
URL-адреса ліцензії: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Назва запису: (1-ціано-2-етокси-2-оксоетиліденаміноокси) диметиламіно-морфоліно-карбеній гексафторфосфат
URL-адреса: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Опис: Інформація, подана тут, узагальнена на основі “Нотифікованої класифікації та маркування” з інвентаризації звітів про випуск та звіт ECHA. Детальніше: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Інші дані

транспортдані відсутні
Під кімнатною температурою та подалі від світла
Код ТН ЗЕДдані відсутні
зберіганняПід кімнатною температурою та подалі від світла
Термін придатності при зберіганні1 рік
Ринкова цінаUSD
Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага252.397
logP6.543
HBA2
HBD0
Відповідність правилам Ліпінського3
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)26.3
Обертовий бонд (RotB)12
Відповідність правилам Veber1
Біоактивність
In vitro: Ефективність
Кількісні результати
pXПараметрЗначення (кількість)Блок
5.12Ki (константа інгібування)7.58мкМ
відсоток (відносна флуоресценція)38.09%
1 з 11Ефектферомон
Опис аналізуЕфект: відповідь EAG
Мішень: антена Lacinipolia renigera, щетиноподібний черв’як
Біоаналіз: заголовок комп. ізольовані від летких субст. випромінюється дорослими самками павуків-бол Mastophora hutchinsoni і збирається в період з середини серпня до жовтня 1998 року між 8 і 10 годиною вечора; газова хроматографія (ГХ); електроантеннографію (ЕАГ) проксимальний кінець чоловічої антени L. renigera помістили в пул фізіологічного розчину комах; Відповідь EAG на заголовок комп. було записано та порівняно з одночасно отриманими даними ГХ; наслідки заголовка комп. порівняно синтетичного та природного походження
результатиGC-EAG пік титулу комп. був ідентифікований за допомогою капілярних колонок DB-Wax та DB-5
2 з 11Біологічний матеріалЕфестія кунієлла
Опис аналізуДія: приваблюючий комах
Приклад 7; Екзосекс2 SPL був сформований з 1% феромону (Z9E12-14Ac), 0.5% поточного агента, 19.5% парафінового воску та 79% карнаубського воску. Цей порошок був ущільнений у гранули Ig. У комерційному борошномельному заводі в Андовері, Великобританія, під час контролю Середземномор'я порівняли наступні 2 обробки
результати45.91% середній вилов пастки при 0 DAT (26.33% у контролі); 26.55% середній вилов пастки на 60 DAT (26.0% у контролі); 4.27% середній вилов пастки на 136 DAT (54.0% у контролі)
3 з 11Біологічний матеріалЕфестія кунієлла
Опис аналізуДія: приваблюючий комах
Біоаналіз: Приклад 7; Екзосекс2 SPL був сформований з 1% феромону (Z9E12-14Ac), 0.5% поточного агента, 19.5% парафінового воску та 79% карнаубського воску. Цей порошок був ущільнений у гранули Ig. У комерційному борошномельному заводі в Андовері, Великобританія, під час контролю Середземномор'я порівняли наступні 2 обробки
результати45.91% середній вилов пастки при 0 DAT (26.33% у контролі); 26.55% середній вилов пастки на 60 DAT (26.0% у контролі); 4.27% середнього вилову пастки при 136 DAT (54.0% у контролі) потенційна область застосування: агро
4 з 11Опис аналізуЕфект: електрофізіологічний
Ціль: Spodoptera littoralis, єгипетський армій
Біоаналіз: запис одним сенсілюмом (SRR); цільні препарати від комах; стандартна техніка запису наконечників
результатизначний відгук; запис
5 з 11ЕфектПоведінкові симптоми
Опис аналізуЦіль: Spodoptera littoralis, єгипетський армій
Біоаналіз: поведінка: близький підхід до лабораторної колонії (приблизно 10 см); комахи на першій і другій скотофазі; скляна аеродинамічна труба довжиною 180 см, шириною 55 см і висотою 50 см; Червоне флуоресцентне світло 58 Вт; інтенсивність світла: 3 лк; швидкість повітря 45-55 см/сек; 22 град. С; RH 60 відсотків
результативідповідь: бл. Від 5 до 55 відсотків; макс. ефект при 1000 мкг
6 з 11Опис аналізуЕфект: електрофізіологічний
Ціль: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, нічник
Біоаналіз: відповіді 10 самців, виміряних через двокрилі: Noctuidae; електрофізіологічна активність чоловічої антени, виміряна електроантенографічною технікою (ЕАГ); чисте повітря як контроль; експерименти проводили на цілих препаратах комах
результативиправлена ​​відповідь EAG: 2.0 (контроль: приблизно 0.8)
7 з 11Опис аналізуЕфект: електрофізіологічний
Ціль: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, нічник
Біоаналіз: виміряно відповіді 10 чоловіків; LM: 11-40 волосків, MH: 2-3 волоски Lepidoptera: Noctuidae; електрофізіологічну активність чоловічої антени, виміряну за допомогою одиночних записів у сисилюм у довгих бічних - LM (клітини A і B) та коротких медіальних волосках (MH); повітря як контроль; експерименти проводили на цілих препаратах комах
результатипрофіль відповіді; потенціал дії (мВ)/с: LM: <10 (В -клітини), прибл. 37 (клітини А), МГ: прибл. 40 (контроль: <10)
8 з 11Опис аналізуЕфект: електрофізіологічний
Мішень: Spodoptera latifascia (Walker), метелик нічний
Біоаналіз: відповіді 10 самців, виміряних через двокрилі: Noctuidae; електрофізіологічна активність чоловічої антени, виміряна електроантенографічною технікою (ЕАГ); чисте повітря як контроль; експерименти проводили на цілих препаратах комах
результативиправлена ​​відповідь EAG: 2.5 (контроль: приблизно 0.8)
9 з 11Опис аналізуЕфект: електрофізіологічний
Мішень: Spodoptera latifascia (Walker), метелик нічний
Біоаналіз: виміряно відповіді 10 чоловіків; LM: 11-30 волосків, MH: 10-22 волоски Lepidoptera: Noctuidae; електрофізіологічну активність чоловічої антени, виміряну за допомогою одиночних записів у сисилюм у довгих бічних - LM (клітини A і B) та коротких медіальних волосках (MH); повітря як контроль; експерименти проводили на цілих препаратах комах
результатипрофіль відповіді; потенціал дії (мВ)/с: LM: прибл. 37 (клітини А), <10 (клітини В), МГ: 20 (контроль: <10)
10 з 11результатиферомон Cadra cautella (мигдальна моль) і Plodia interpunctalla (індійська борошняна моль)
11 з 11результатиферомоновий компонент різних метеликів, інгібуючу дію різних метеликів
Використовуйте візерунок
(Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТ CAS#: 30507-70-1 Контроль парапедіазії тетеррелли
(Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДІЄНІЛАЦЕТАТ CAS#: 30507-70-1 Виняток із контролю Spodoptera

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Watson Bio Ltd https://www.watson-bio.com/
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою]

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat