Ethyleneurea CAS#: 120-93-4; ChemWhat Код: 29264
Ідентифікація
Назва продукту | Етиленмочевина |
Ім'я IUPAC | імідазолідин-2-он |
Молекулярна структура | |
CAS реєстраційний номер | 120-93-4 |
Номер EINECS | 204-436-4 |
Номер MDL | MFCD00005257 |
Номер реєстру Бейльштейна | 106252 |
Синоніми | імідазолідон, 2-імідазолідон, етиленмочевина; CAS#: 120-93-4 |
Молекулярна формула | C3H6N2O |
Молекулярна вага | 86.09 |
InChI | InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6) |
InChI Key | YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N |
Канонічний SMILES | C1CNC (= O) N1 |
Інформація про патент | ||
Ідентифікатор патенту | назва | Дата публікації |
WO2019 / 30193 | ДВОСТАПОВИЙ ПРОЦЕС ДЛЯ ПЕРЕТВОРЕННЯ ЦИКЛІЧНИХ АЛКІЛЕНОВИХ сечовин у їх відповідні алкиленові аміни | 2019 |
WO2019 / 30197 | ПОРЯДОК ПІДГОТОВКИ ПРОПИЛЕНОВИХ АМІНІВ ТА ПОХІДНИХ ПРОПІЛЕНУ | 2019 |
EP2548870 | Процес синтезу циклічних алкиленових сечовин | 2013 |
WO2013 / 87578 | РОЗМІНЕНІ БЕНЗОТІЄНІЛ-ПІРРОЛОТРІАЗИНИ ТА ЇХ ВИКОРИСТАННЯ ЯК ІНГІБІТОРИ КІНАЗИ FGFR | 2013 |
WO2006 / 111346 | ЗАМІНЕНІ ЦИКЛІЧНІ ПОХІДНІ КОРИЛЬНИЦТВА І ВИКОРИСТАННЯ ВИХ ВІД ВАНІЛЛОЇДНОГО РЕЦЕПТОРА 1 МОДУЛЯТОРІВ | 2006 |
Фізичні дані
Зовнішній вигляд | Білий кристалічний порошок |
розчинність | розчинний у воді |
Показник заломлення | 1.5110 (оцінка) |
Температура плавлення, ° С | Розчинник (точка плавлення) | Коментар (Точка плавлення) |
130 - 132 | ||
132 | етанол | |
120 - 123 | Розкладання | |
131 - 132 | бензол | |
132 - 132.5 | діоксан | |
H2O | з: 0.5 моль. H 2 O (розчинник). gehen bei Raumtemperatur langsam in die wasserfreien Kristalle ueber. | |
131 | CHCl3 |
Точка кипіння, ° С | Тиск (точка кипіння), торр |
258 - 265 | |
80 - 100 | 0.05 |
134 - 140 | 15 |
192 | 16 |
187 | 10 |
163 | 3 |
Сублімація, ° С | Тиск (сублімація), Torr | Коментар (сублімація) |
бей 120-150град/0,1 мм | ||
130 ~ 140 | 0.9 |
Опис (асоціація (MCS)) | Розчинник (асоціація (MCS)) | Температура (асоціація (MCS)), ° C | Партнер (Асоціація (MCS)) |
Постійна стійкості комплексу з… | ацетонітрил | 5- (2,5,8,11-тетраоксатридекан-13-ілокси) -N1,N3-ди (1,10-фенантролін-2-іл) ізофталамід | |
Постійна стійкості комплексу з… | CDCl3 | 26.85 | N, N ', N ”-Тріс (7-метил-1,8-нафтиридин-2-іл) бензол-1,3,5-трикарбонамід |
ЯМР-спектр комплексу | CDCl3 | 19.85 | C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene |
ЯМР-спектр комплексу | бензол | 1,3-біс << (6-холестерилоксифорамідо-2-піридил) аміно> карбоніл> бензол | |
ЯМР-спектр комплексу | метанол | 1,3-біс << (6-холестерилоксифорамідо-2-піридил) аміно> карбоніл> бензол | |
Асоціація зі сполукою | 1,2-дихлоретан | 1,3-біс << (6-холестерилоксифорамідо-2-піридил) аміно> карбоніл> бензол | |
Асоціація зі сполукою | CDCl3 | 26.85 | 5-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene |
ІЧ-спектр комплексу | КБр | 3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine | |
Подальші фізичні властивості комплексу | CHCl3, циклогексан | N, N'-біс <6- <4- (1-піреніл) бутанамідо> -2-піридил> ізофталамід |
Spectra
Опис (ЯМР-спектроскопія) | Ядро (ЯМР-спектроскопія) | Розчинники (ЯМР-спектроскопія) | Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С | Коментар (ЯМР-спектроскопія) |
Хімічні зрушення, спектр | 1H | [(2) H6] ацетон | ||
Хімічні зрушення, спектр | 13C | [(2) H6] ацетон | ||
Хімічні зрушення, спектр | 13C | вода-d2 | ||
Хімічні зрушення, спектр | 1H | вода-d2 | 19.84 | |
Хімічні зрушення | 1H | aq. фосфатний буфер | ||
Хімічні зрушення | 13C | диметилсульфоксид-d6 | 37 | рН залежність |
Хімічні зрушення | 15N | піридину | 32 ~ 34 | |
Хімічні зрушення | 15N | H2O | 32 ~ 34 | |
спектр | 1H | різні розчинники | 25 | |
спектр | 13C | D2O | 25 | |
Константи спінового спінового зчеплення | диметилсульфоксид | 32 - 34 | 1H-15N. | |
ЯМР |
Опис (ІЧ-спектроскопія) | Розчинник (ІЧ-спектроскопія) | Коментар (ІЧ-спектроскопія) |
Смуги | парафін | |
Смуги | КБр | 1704 - 1510 см ** (- 1) |
спектр | CH2Cl2 | 1770 - 1640 см ** (- 1) |
спектр | КБр | 10000 - 667 см ** (- 1) |
Опис (мас-спектрометрія) |
мас-спектрометрія з високою роздільною здатністю (HRMS), електророзпилювальна іонізація (ESI), спектр |
іонізація електророзпиленням (ESI), спектр |
GCMS (Газова хроматографія мас -спектрометрія), Спектр |
спектр |
електронний удар (EI) |
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія) |
УФ / ВІС |
Шлях синтезу (ROS)
Conditions | вихід |
З пентоксидом динітрогену В двоокисі вуглецю при 0 - 5 ℃; під 45004.5 - 60006 Торр; протягом 1 год; рідкий CO2; Експериментальна процедура Загальна процедура: Загальна процедура нітрування. 12-14 Сталевий автоклав (25 см3), обладнаний сапфіровими вікнами, що містять уретан 1c або амід 3 або 5 (10.0 ммоль), заповнювали рідким CO2 до тиску 60 бар і охолоджували до 0 ° C. Потім розчин N2O5 (2.4 г, 22.0 ммоль) у рідкому CO2 (~ 4 г), охолодженому до 0-5 ° C, поступово віджимали з допоміжної камери високого тиску потоком свіжого CO 2 (2 г хв-1) в реакційний автоклав. Під час додавання тиск в останній піднявся до 80 бар. Реакційну суміш перемішували при 0-5 ° C протягом часу, зазначеного в таблиці 1. Потім CO2 видаляли декомпресією і залишок виливали на крижану воду (50 мл). Отриману суспензію екстрагували EtOAc (4 × 20 мл), об'єднані органічні екстракти послідовно промивали насиченим водним NaHCO3 (2 × 20 мл) і водою (25 мл) і сушили над безводним Na2SO4. Розчинник видаляли при зниженому тиску, отримуючи відповідні нітросполуки 2, 4 (див. Таблицю 1). З'єднання 2a, b і 7 були синтезовані аналогічними процедурами з використанням 1.2 г (11.0 ммоль) або 6.0 г (55 ммоль) N2O5 відповідно. | 93% |
З аміачною селітрою; трифторуксусний ангідрид У нітрометані Температура навколишнього середовища; | 41% |
З трифторметансульфонатом нітронію в дихлорметані протягом 1 год; Температура навколишнього середовища; | 32.6% |
З хлороформом; пентоксид азоту |
Безпека та небезпеки
Піктограма (и) | |
Сигнал | попередження |
Заяви ГСЗ про небезпеку | H319 (100%): Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей] H361 (13.88%): Підозра на шкідливість для фертильності чи майбутньої дитини [Попередження Репродуктивна токсичність] H373 (19%): спричиняє пошкодження органів при тривалому або багаторазовому впливі [Попередження Особлива токсичність для цільових органів, повторний вплив] Інформація може різнитися залежно від повідомлень залежно від домішок, добавок та інших факторів. |
Кодекси попереджувального виписування | P201, P202, P260, P264, P280, P281, P305+P351+P338, P308+P313, P314, P337+P313, P405 та P501 (Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.) |
Інші дані
транспорт | NONH для всіх видів транспорту |
Під кімнатною температурою та подалі від світла | |
Код ТН ЗЕД | 293399 |
зберігання | Під кімнатною температурою та подалі від світла |
Термін придатності при зберіганні | 2 роки |
Ринкова ціна | 13 доларів США / кг |
Наркотичність | |
Компонент правил Ліпінського | |
Молекулярна вага | 86.0934 |
logP | -0.86 |
HBA | 3 |
HBD | 2 |
Відповідність правилам Ліпінського | 4 |
Компонент правил Veber | |
Полярна поверхня (PSA) | 41.13 |
Обертовий бонд (RotB) | 0 |
Відповідність правилам Veber | 2 |
Біоактивність |
In vitro: Ефективність |
Кількісні результати |
Параметр | Вартість (якість) | Значення (кількість) | Блок | Мета |
відсоток (ефект росту клітин) | = | 108 | % | |
відсоток (ефект росту клітин) | = | 88 | % | |
Діяльність (дозрівання еритроїдів) | = | 4 | % | |
швидкість гальмування | = | 60.07 | % | гепараназа: Дика |
швидкість гальмування | = | 99.95 | % | гепараназа: Дика |
Кількісні результати | ||
1 з 4 | Опис аналізу | Оцінювали значення Log P сполуки |
2 з 4 | результати | DL 50: 300 мг/кг (ip, миша) |
3 з 4 | Опис аналізу | Вплив: метаболічний Ціль: цитозоль з печінки кроликів Біоаналіз: IMI: визначено вплив імідаклоприду на метаболізм <3H> -IMI; інкубували з NADPH в атмосфері аргону |
результати | незначне пригнічення метаболізму <3H> -IMI; відсоткові значення для перетворення IMI в полярні метаболіти в діапазоні 8-16 відсотків (контрольні значення в діапазоні 21-24 відсотків) | |
4 з 4 | результати | in vitro немає противірусної дії проти поліовірусу 1, лісу Семлікі, чуми птахів, хвороби Ньюкасла, псевдорабію, вірусів коров’ячої віспи у 0.1 мл 2 -відсоткового розчину |
Фармакологія токсичності / безпеки |
Кількісні результати |
pX | Параметр | Вартість (якість) | Значення (кількість) | Блок | Ефект |
2.92 | LC50 (летальна доза) | = | 1.19 | mM | Смерть |
LD50 | > | 4000 | мг / кг | ||
LD50 | > | 46.5 | мМ/кг |
Використовуйте візерунок |
Ethyleneurea CAS#: 120-93-4 Фармацевтика |
Ethyleneurea CAS#: 120-93-4, що змінює заломлюючу здатність рогівки |
Ethyleneurea CAS#: 120-93-4, що змінює заломлюючу здатність ізольованої рогівки |
зшиваючий колаген, присутній в колагеновій тканині |
зшиваючий колаген, присутній у рогівці суб’єкта, ураженого кератектазією |
пригнічення втрати структурної цілісності колагенової тканини під час транспортування, пов'язаного з трансплантацією |
Придбати реагент | |
Немає постачальника реагенту? | Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat |
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |
Схвалені виробники | |
Warshel Chemical Ltd | http://www.caming.com/ |
BASF | https://www.basf.com/ |
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? | Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою] |
Зверніться до нас за іншою допомогою | |
Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |