4-гідроксибензиловий спирт CAS#: 623-05-2; ChemWhat Код: 66883

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продукту4-гідроксибензиловий спирт
Ім'я IUPAC4- (гідроксиметил) фенол
Молекулярна структура
CAS реєстраційний номер 623-05-2
Номер EINECS210-768-0
Номер MDLMFCD00004658
Номер реєстру Бейльштейна1858967
Синоніми(4-гідроксифеніл) метанол, 4-гідроксибензиловий спирт; Номер CAS: 623-05-2
Молекулярна формулаC7H8O2
Молекулярна вага124.137
InChIInChI=1S/C7H8O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,8-9H,5H2
InChI KeyBVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N
Канонічний SMILESc1cc (ccc1CO) O
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
CN109384644Спосіб синтезу первинного спирту (за допомогою машинного перекладу)2019
CN108456178З нейропротекторною активністю похідних аналогів Р-гідрокси-метанолу (LQC-F) Rhizoma Chuanxiong гідрохлоротизиду та його застосування (за допомогою машинного перекладу)2018
CN107253894Метод гідроксилювання галогенованих ароматичних сполук (за допомогою машинного перекладу)2017
US2013 / 79532ПРОЦЕС ПІДГОТОВКИ 2-ГІДРОКСІ-4-ФЕНІЛ-3,4-ДІГІДРО-2Н-ХРОМЕН-6-ІЛ-МЕТАНОЛУ І (R) -ФЕСО-ДЕАЦИЛУ2013
US2014 / 135524ПЕРФЛУОРОПОЛІВІНІЛ МОДІФІКОВАНИЙ АРИЛ ПОСЕРЕДНІ/МОНОМЕРИ2014

Фізичні дані

Зовнішній виглядКристалічний порошок від білого до майже білого до жовтого до кремового кольору
розчинністьРозчинний у воді (6.7 мг/мл при 20 ° С), діоксані (100 мг/мл), 1N NaOH (50 мг/мл), ДМСО та метанолі.
Точка займання251-253 ° C
Показник заломлення1.5035 (оцінка)
ЧутливістьСвітлочутливий/чутливий до повітря
Температура плавлення, ° С Розчинник (точка плавлення)
120 - 122
118 - 119
110 - 112
119 - 123
43
125 - 126метанол
125бензол, етанол
Щільність, г · см-3Базова температура, ° CТемпература вимірювання, ° С
1.14425
1.24-190
1.24
Опис (асоціація (MCS))Партнер (Асоціація (MCS))
Адсорбціятитановий (IV) оксид

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц
спектр1Hхлороформ-d1400
Хімічні зрушення, спектр1Hдиметилсульфоксид-d6400
Хімічні зрушення1Hвода-d2400
Хімічні зрушення, спектр13Cd (4) -метанол100
спектр1Hдиметилсульфоксид-d6
Константи спінового спінового зчепленняD2O, CD3CN
ЯМР
Опис (ІЧ-спектроскопія)Розчинник (ІЧ-спектроскопія)Коментар (ІЧ-спектроскопія)
Смугибромід каліюфільм
спектрбромід калію
СмугиКБр3360 - 1515 см ** (- 1)
IR
спектрнуджол1053 - 690 см ** (- 1)
Опис (мас-спектрометрія)
мас-спектрометрія рідинної хроматографії (LCMS), електророзпилювальна іонізація (ESI), мас-спектри часу прольоту (TOFMS), спектр
іонізація електророзпиленням (ESI), спектр
мас -спектрометрія рідинної хроматографії (LCMS), тандемна мас -спектрометрія, іонізація електророзпилювачем (ESI), IT (іонна пастка), спектр
рідинна хроматографія мас -спектрометрія (LCMS), іонізація електророзпилювачем (ESI), спектр
спектр, електронний удар (ЕІ)
мас-спектрометрія з високою роздільною здатністю (HRMS), електророзпилювальна іонізація (ESI), спектр
газова хроматографія, мас-спектрометрія (GCMS), спектр
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія)Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія)Коментар (УФ / VIS-спектроскопія)Максимум поглинання (УФ / ВІС), нмЗовнішній / Абс. Коефіцієнт, л · моль-1cm-1
спектрводи
Максимуми поглинанняетанол225, 277, 2838511, 1549, 1318
H2Oу присутності неорганічних сполук273
Максимуми поглинанняaq NaOH275
УФ / ВІС
Опис (флуоресцентна спектроскопія)
Спектр, Максима
Флуоресценція

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (АФК) 4-гідроксибензилового спирту CAS 623-05-2
Conditionsвихід
З карбонатом калію В ацетоні протягом 4 год; Опалення;96%
З гідридом натрію в N, N-диметилформаміді при 0-20 ℃; протягом 6 годин; Інертна атмосфера;93%
З гідридом натрію в N, N-диметилформаміді при 20 ℃; протягом 6 годин;90%
Стадія №1: (4-гідроксифеніл) метанол з карбонатом калію в N, N-диметилформаміді при 20 ℃; протягом 0.5 год; Інертна атмосфера;
Стадія №2: бензилбромід У N, N-диметилформаміді при 20 ℃; протягом 20 год;
87%
З гідридом натрію 1.) DMF, RT, 1 год, 2.) DMF, RT, 6 год; Врожайність дана. Багатоступенева реакція;

Безпека та небезпеки

Піктограма (и)
Сигналпопередження
Заяви ГСЗ про небезпекуH315 (29.09%): Викликає подразнення шкіри [Попередження Корозія / подразнення шкіри]
H319 (100%): Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей]
H335 (27.88%): Може викликати подразнення дихальних шляхів [Попередження Специфічна токсичність для цільових органів, одноразове вплив; Подразнення дихальних шляхів]
Інформація може різнитися залежно від повідомлень залежно від домішок, добавок та інших факторів.
Кодекси попереджувального виписуванняP261, P264, P271, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 та P501.
(Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.)

Інші дані

транспортNONH для всіх видів транспорту
Під кімнатною температурою та подалі від світла
Код ТН ЗЕД290729
зберіганняПід кімнатною температурою та подалі від світла
Термін придатності при зберіганні1 рік
Ринкова цінаUSD
Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага124.139
logP0.805
HBA1
HBD2
Відповідність правилам Ліпінського4
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)40.46
Обертовий бонд (RotB)1
Відповідність правилам Veber2
Біоактивність
In vitro: Ефективність
Кількісні результати
pXПараметрВартість (якість)Значення (кількість)БлокЕфект
5.52зменшення щільності струму (M -тип K+ струм (IK (M)), взятий від -50 до -10 мВ)Active
5.25Ki (константа інгібування)5.6мкМантибіотичний засіб
5.21Ki (константа інгібування)6.1мкМ
5.11IC507.7мкМантипроліферативний засіб
5.07Ki (константа інгібування)8.6мкМантибіотичний засіб
4.93Ki (константа інгібування)10.5мкМантибіотичний засіб
4.92Kd (константа дисоціації) (при -50 до -10 мВ)11.9мкМпротигрибковий засіб
4.62відсоток гальмування (загибель клітин)80.8%нейропротекторний засіб
4зниження рівня експресії білкаActiveмкг / млпротигрибковий засіб
Кількісні результати
1 з 10Біологічний матеріаллюдина
шкіра
Опис аналізуВизначали коефіцієнт проникності сполуки у шкірі людини
ВимірюванняКоефіцієнт проникності
2 з 10 Біологічний матеріалщур
Опис аналізуДозу сполуки, необхідну для інгібування індукованого арахідоновою кислотою збільшення товщини вуха у щурів, виміряли через 40 хв після індукції запалення
результатиДоза не розрахована
ВимірюванняДоза
3 з 10Опис аналізуКоефіцієнт розподілу сполуки в середовищі Октанол-вода
4 з 10Біологічний матеріалАнура
шкіра
Опис аналізуВідносна біологічна активність сполуки визначається у шкірі жаби порівняно з такою у 2-гідроксибензилового спирту
результатиlog RBR не розраховується
Вимірюванняжурнал RBR
5 з 10 МетаСубодиниця флавопротеїну 4-крезолдегідрогенази [гідроксилювання]: Дика
Опис аналізуПитома активність сполуки щодо п-крезолметилгідроксилази (PCMH) з денітрифікуючого бактеріального ізоляту (PC-07) з використанням 100 ммоль 2,6-дихлорфенол-індофенолу (DCPIP) при інкубації у 50 мМ трис-HCl буфері, рН 7.6 за допомогою колориметричного DCPIP- Аналіз ПМС; Одна одиниця еквівалентна 1.0 ммоль DCPIP, зменшеного за хвилину на мг білка
результатиПитома діяльність не розраховується
ВимірюванняСпецифічна діяльність
6 з 10Опис аналізуВизначали значення видимого коефіцієнта розподілу (LogP) сполуки
ВимірюванняКоефіцієнт розподілу
7 з 10ЕфектЦитотоксичний
Опис аналізуЦіль: Vitis vinifera cv. Осередки Шассела
Біоаналіз: мінімальне середовище NOVER-MSMO; інкубували протягом 24 год при 24 ° С; загибель клітин та цілісність мембрани оцінювали за допомогою життєво важливого барвника, нейтрального червоного; накопичення барвника у вакуолях та плазмоліз, що спостерігається за допомогою світлової мікроскопії
8 з 10Мета4-амінобутират амінотрансфераза, мітохондріальна: дика
Опис аналізуДія: фермент; inhib. з
Біоаналіз: вальпроєва кислота (відомий протисудомний засіб), що використовується в якості еталонного комп. γ-аміномасляна кислота; α-кетоглутарова кислота; буфер для аналізу, рН 8.0; 37 ° С; витримують протягом 30 хв; Доданий НАДФ і кількість НАДФН, що утворюється протягом 20 хв, вимірюється при 340 нм як активність ферменту
результатизаголовок комп. інгібує активність ферменту на 30.87 відсотка (проти 65.38 відсотка пригнічення для вальпроєвої кислоти)
9 з 10ЕфектФітотоксичний
Біологічний матеріалогірок
Опис аналізуБіоаналіз: концентрацію половини інгібування подовження коренів (RC50) досліджували після 48 годин інкубації в темряві при 25 +/- 1 град С, подовження кореня кожного насіння вимірювали до 1 мм
результатиRC50 309.0 мг/л
10 з 10ЕфектЕфект проростання
Біологічний матеріалогірок
Опис аналізуБіоаналіз: GC50: негативний логарифм швидкості проростання 50 -відсоткова концентрація інгібування в моль/л насінні, придбаному в комерційному виробництві; Одноразові чашки Петрі 100 × 15 мм; Фільтрувальний папір Whatman No1; час інкубації 48 год; 25 ° С; в темно; рН 6.15; ОЕСР, 1984 рік
результатиGC50 3.20 безрозмірний
Фармакологія токсичності / безпеки
Кількісні результати
pXПараметрВартість (якість)Значення (кількість)БлокЕфект
5Мікрофон10.1мкМ
3відсоток збільшення (стільникового захисту)Activeцитопротектор
2.7IC502mMантипроліферативний засіб
2.66IC502.2mMантипроліферативний засіб
відсоток інгібування (від окисленого DCFH-DA до флуоресцентного DCF)ПомірнаЦитотоксичний
1 з 2ЕфектТоксичний
Біологічний матеріалTetrahymena pyriformis
Опис аналізуЕфект: зростання
Біоаналіз: спектрофотометричний, 540 нм; стерильне середовище; 27 ° С; рН 7.35; стартовий конц. клітин: прибл. 2500 клітин/мл; конц. титульний склад: насичений розчин
2 з 2ЕфектЦитотоксичний
Опис аналізуЦіль: клітини макрофагів миші RAW264.7
Біоаналіз: контроль: клітини інкубують. за відсутності заголовка комп .; МТТ: інкубують клітини 3- (4,5-диметилтіазол-2-іл) -2,5-дифенілтетразолію броміду. із заголовком комп. потім обробляли МТТ протягом 2 год; Визначення життєздатності клітин. методом зниження МТТ
Використовуйте візерунок
4-гідроксибензиловий спирт CAS №: 623-05-2 Сільськогосподарське використання
4-гідроксибензиловий спирт CAS №: 623-05-2, що контролює нематоди
4-гідроксибензиловий спирт CAS №: 623-05-2 у поєднанні з 2-метил-2- (метилтіо) пропаналом О- (N-метилкарбамоїл) оксимом, 2,2-диметил-2,3-дигідро-7-бензофураном 2-ілметилкарбамат, метил 2- (диметиламіно) -N-[(метилкарбамоїл) окси] -2-оксоетанімідотіоат, 2-метил-0- (метилсульфоніл) пропіональдегід 0- (метилкарбамоїл) оксим, Ο, Ο-діетил 4- [ 3- (метилсульфініл) феніл] фосфоротіоат, l- (етокси-пропілсульфанілфосфорил) сульфанілпропан, (RS) -N- [Етокси- (4-метил-2-метилсульфанілфенокси) фосфорил] пропан-XNUMX-амін, Streptomyces lydic
4-гідроксибензиловий спирт CAS №: 623-05-2 у поєднанні з екстрактом рослини Sinapsis alba, шрот насіння Sinapsis alba або їх комбінацією
4-гідроксибензиловий спирт CAS №: 623-05-2 у поєднанні з фактором вилуплення картоплі, дифузом кореня картоплі, дифузотом кореня томата, дифузотом кореня сої, дифузом коренеплоду цукрового буряку або будь-якою їх комбінацією
4-Гідроксибензиловий спирт CAS №: 623-05-2 терапевтичний компонент фармацевтичного складу

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою]

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat