2,6-диметоксифенол CAS#: 91-10-1; ChemWhat Код: 1416946
Ідентифікація
| Назва продукту | 2,6-диметоксифенол |
| Ім'я IUPAC | 2,6-диметоксифенол |
| Молекулярна структура |  |
| CAS реєстраційний номер | 91-10-1 |
| Номер EINECS | 202-041-1 |
| Номер MDL | MFCD00064434 |
| Синоніми | 2,6-ДИМЕТОКСИФЕНОЛ 91-10-1 Сирінгол Пірогалол 1,3-диметиловий ефір Фенол, 2,6-диметокси- 2-Гідрокси-1,3-диметоксибензол 1,3-Диметил пірогалат 1,3-Диметокси-2-гідроксибензол Олдріч 1,3-Ді-о-метилпірогалол 2,6-диметоксифенол 2,6-диметокси-фенол Диметиловий ефір пірогалолу 2,6-Двуметоксифенол FEMA № 3137 2,6-Диметоксифеніл ЧЕБІ: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-диметоксифенол (шматок, гранули або пластівці) 2,6-диметоксифенол 99+% 2,6-Dwumetoksyfenol [польський] EINECS 202-041-1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3 дм 2,6-диметоксифенол 2,6-ди-метоксифенол bmse010203 2,6-диметоксифенол, 99% SCHEMBL156388 CHEMBL109652 2,6-диметоксифенол (сирингол) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-ДИМЕТОКСИФЕНОЛ [FHFI] Tox21_303953 2,6-ДИМЕТОКСИ ФЕНОЛ [FCC] BDBM50409535 2,6-диметоксифенол, >=98%, FG AKOS000120263 CS-W003972 FS-1188 HY-W003972 2,6-диметоксифенол, природний, >=96% CAS-91-10-1 2,6-Диметоксифенол, аналітичний стандарт NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 Q421420 2,6-диметоксифенол пірогалол 1,3-диметиловий ефір Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Молекулярна формула | C8H10O3 |
| Молекулярна вага | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| InChI Key | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| Ізомерні SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Інформація про патент | ||
| Ідентифікатор патенту | назва | Дата публікації |
| WO2023 / 139053 | КОМПОЗИЦІЇ ДЛЯ ЧИСЛЕНОГИХ | 2023 |
| CN116514727 | Похідне ацетату 5-фтор-2,4-діоксо-3,4-дигідропіримідину, спосіб отримання та його застосування | 2023 |
| WO2022 / 226416 | МОНОМЕРНІ ТА ПОЛІМЕРНІ КОМПОЗИЦІЇ ТА СПОСОБИ ЇХ ВИГОТОВЛЕННЯ ТА ВИКОРИСТАННЯ | 2022 |
| CN115536498 | Спосіб окисного сполучення заміщеного фенолу при каталізі бутандіону | 2022 |
| CN112209975 | Спосіб одержання ароматичних речовин і низькомолекулярних спиртів шляхом каталізу лігноцелюлози в одну стадію. | 2011 |
Фізичні дані
| Зовнішній вигляд | Білий або брудно-білий ліофілізований порошок |
| Температура плавлення, ° С | Розчинник (точка плавлення) |
| 50 | |
| 49 - 51 | |
| 56 - 61 | |
| 53 - 55 | |
| 46 - 47 | |
| 56 - 57 | |
| 97 - 98 | діетиловий ефір |
| Точка кипіння, ° С | Тиск (точка кипіння), торр |
| 262 | |
| 133 - 134 | 17 |
| 102 - 103 | 2 |
| 262.7 |
| Опис (асоціація (MCS)) | Розчинник (асоціація (MCS)) | Партнер (Асоціація (MCS)) |
| УФ / VIS-спектр комплексу | CH2Cl2 | бензохінон |
Spectra
| Опис (ЯМР-спектроскопія) | Ядро (ЯМР-спектроскопія) | Розчинники (ЯМР-спектроскопія) | Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | ||
| Хімічні зрушення, спектр | 13C | хлороформ-d1 | ||
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 80 | |
| Хімічні зрушення, спектр | 13C | диметилсульфоксид-d6 | 80 | |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | 400 |
| Опис (ІЧ-спектроскопія) | Розчинник (ІЧ-спектроскопія) |
| Смуги, спектр | |
| Смуги | акуратний (без розчинника, тверда фаза) |
| Смуги | тетрахлорметан |
| спектр | CCl4 |
| Опис (УФ / ВІС-спектроскопія) | Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія) | Максимум поглинання (УФ / ВІС), нм | Зовнішній / Абс. Коефіцієнт, л · моль-1cm-1 |
| 470 | |||
| води | 264, 273, 280 | ||
| спектр | метанол | ||
| спектр | гексан |
Шлях синтезу (ROS)
Шлях синтезу (ROS) 2,6-диметоксифенолу CAS 91-10-1
| Conditions | вихід |
| З воднем в декані при 349.84 ℃; менше 22502.3 торр; протягом 3 год; температура; автоклав; Експериментальна процедура Загальна процедура: Візьміть 0.05 г каталізатора та помістіть його в автоклавний реактор періодичної дії, а потім додайте 0.50 г 2,6-диметоксифенолу та 10 мл н-декану в автоклавний реактор періодичної дії. Реактор герметизували, і реактор продували азотом 3 рази, а потім вводили водень 3.0 МПа. Температуру реактора підвищували до 573 К, а швидкість перемішування становила 700 об/хв, і реакцію продовжували протягом 2 годин. | 95.6% |
| З воднем у воді при 160 ℃; протягом 6 год; Експериментальна процедура До 1 г сиринголу в 40 мл H20O додавали каталізатор HRO/H-β (100 мг) у посудині реактора. Потім посудину реактора нагрівали при 160 °C і додавали H2 зі швидкістю потоку 10 мл/хв через контролер масової витрати (MFC) протягом 6 годин при перемішуванні. Після завершення реакції каталізатор відокремлювали за допомогою центрифуги, а отриману прозору суміш продуктів аналізували за допомогою ГХ-МС. Реакція дала 100% конверсію гваяколу з 80% виходом циклогексанолу. | 80% |
Безпека та небезпеки
| Піктограма (и) |  |
| Сигнал | попередження |
| Заяви ГСЗ про небезпеку | H302 (100%): Шкідливий при ковтанні [Попередження Гостра токсичність, перорально] |
| Кодекси попереджувального виписування | P264, P270, P301 + P317, P330 та P501 (Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.) |
Інші дані
дані відсутні
| Наркотичність | |
| Компонент правил Ліпінського | |
| Молекулярна вага | 154.166 |
| logP | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Відповідність правилам Ліпінського | 4 |
| Компонент правил Veber | |
| Полярна поверхня (PSA) | 38.69 |
| Обертовий бонд (RotB) | 2 |
| Відповідність правилам Veber | 2 |
| Кількісні результати | ||
| 1 з 265 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | Процес отримання алкілфенолів | |
| 2 з 265 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | Процес отримання алкілфенолів | |
| 3 з 265 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | Каннабіноїди, селективні до рецептора CB2 | |
| 4 з 265 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | Співвідношення структура-активність в ряді імідазолінів, підготовлених для їх аналгетичних властивостей. |
| Використовуйте візерунок |
| 2,6-диметоксифенол CAS 91-10-1 можна використовувати як консервант для захисту деревини, паперу та інших матеріалів від мікробної та грибкової деградації. Летючі компоненти смаку в шою (соєвий соус), вині та деревному диму. Використовується для вимірювання активності лаккази. |
Придбати реагент | |
| Немає постачальника реагенту? | Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat |
| Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |
Схвалені виробники | |
| Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? | Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою] |
Зверніться до нас за іншою допомогою | |
| Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |