Оцтова кислота CAS#: 64-19-7; ChemWhat Код: 881379

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продуктуОцтова кислота
Ім'я IUPACоцтова кислота 
Молекулярна структураструктура Льодовикової оцтової кислоти CAS 64-19-7
CAS реєстраційний номер 64-19-7
Номер EINECS200-580-7
Номер MDLMFCD00036152
Номер реєстру Бейльштейна506007
Синонімиоцтова кислота
етанова кислота
64-19-7
Етилова кислота
Оцтова кислота
Оцтова кислота льодовикова
Льодовикова оцтова кислота
Оцтова кислота крижана
Метанкарбонова кислота
Ацетазол
Essigsaeure
Оцтова кислота
Оцет
Піролігінова кислота
Азійнзуур
Оцтова кислота
Оцтова кислота
Octowy kwas
Аци-жель
HOAc
етоєва кислота
Киселіна октова
AcOH
Azijnzuur [голландська]
Мономер етанової кислоти
Оцтовий
Essigsaeure [німецька]
Касвелл №003
Otic Tridesilon
Octowy kwas [польська]
Оцтова кислота (натуральна)
Ортооцтова кислота
Acide acetique [французька]
Acido acetico [італ.]
FEMA № 2006
Kyselina octova [чеська]
MeCOOH
Отік Домеборо
Оцетна кислота ледяна
Оцтова кислота
CH3-COOH
оцтова кислота-
CH3CO2H
UN2789
UN2790
Хімічний код пестицидів EPA 044001
NSC 132953
НБК-132953
НБК-406306
BRN 0506007
Оцтова кислота, розведена
Оцтова кислота-17O2
INS № 260
Оцтова кислота [ЯН]
DTXSID5024394
MeCO2H
ЧЕБІ: 15366
АІ3-02394
CH3COOH
ІНС-260
Q40Q9N063P
E-260
10.Метанкарбонова кислота
CHEMBL539
НБК-111201
НБК-112209
НБК-115870
НБК-127175
Оцтова кислота-2-13C,d4
ІНС № 260
DTXCID304394
E 260
Оцтова кислота 13C2 (8CI,9CI)
Етаноат
Дробовик
MFCD00036152
Оцтова кислота з концентрацією понад 10 мас.% оцтової кислоти
68475-71-8
Оцтова кислота-2-13C-2,2,2-d3
C2: 0
ацетиловий спирт
Орлекс
Восол
63459-47-2
ОЦТОВА-1-13C-2-D3 КИСЛОТА-1 H (D)
WLN: QV1
ОЦТОВА КИСЛОТА (МАРТ.)
ОЦТОВА КИСЛОТА [МАРТ.]
Оцтова кислота, >=99.7%
285977-76-6
Номер FEMA 2006
ОЦТОВА-13C2-2-D3 КИСЛОТА, 97 АТОМ % 13C, 97 АТОМ % D
Оцтова кислота, реагент ACS, >=99.7%
57745-60-5
ACY
HSDB 40
CCRIS 5952
79562-15-5
метан карбонова кислота
EINECS 200-580-7
Оцтова кислота 0.25% в пластиковій тарі
Essigsaure
Етилат
оцтова кислота
оцтова кислота
Льодовиковий ацетат
оцтова кислота
актична кислота
UNII-Q40Q9N063P
оцтова кислота
Дистильований оцет
Метанкарбоксилат
Оцтова кислота крижана [USP:JAN]
Ацетазол (TN)
Оцтова кислота крижана
Оцет (сіль/суміш)
3,3′-(1,4-фенілен)дипропілова кислота
HOOCCH3
546-67-8
Оцтова кислота РХ/МС
ОЦТОВА КИСЛОТА [II]
ОЦТОВА КИСЛОТА [MI]
Оцтова кислота, реактив ACS
bmse000191
bmse000817
bmse000857
Otic Domeboro (сіль/мікс)
EC 200-580-7
Оцтова кислота (JP17/NF)
ОЦТОВА КИСЛОТА [Ф
Молекулярна формулаC2H4O2
Молекулярна вага60.05
InChIInChI=1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)  
InChI KeyQTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N  
Ізомерні SMILESCC(=O)O
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
CN115626918Фенілфуран-тетрагідроізохінолінова сполука, а також її отримання та застосування2023

Фізичні дані

Зовнішній виглядПрозора рідина, без видимих ​​домішок
Вологість≤0.115% (м/м)
Ацетальдегід≤0.030% (м/м)
Час перманганату≥30min
Температура плавлення, ° С
16.7
16.6
16.53
16.6
16.5 - 16.55
16.5
Точка кипіння, ° СТиск (точка кипіння), торр
117.94760.051
117.79760.014
117.9
118.28760.051
118
117.9760.051
Щільність, г · см-3Температура вимірювання, ° С
1.04919.99
1.0216144.99
1.0270439.99
1.0326134.99
1.0384429.99
1.043924.99
1.046924.99
Опис (асоціація (MCS))Розчинник (асоціація (MCS))Температура (асоціація (MCS)), ° CПартнер (Асоціація (MCS))
Ізотерма адсорбції25CF3 функціоналізований MIL-53(Al)
АдсорбціяC30H28N4O4
АдсорбціяСАПО-34
Адсорбціяакуратний (без розчинника, газова фаза)оксид алюмінію

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц
Хімічні зрушення, спектр13C
Хімічні зрушення, спектр1Hвода-d2
Хімічні зрушення1Hважка вода400
Хімічні зрушення1H-163.16500
Хімічні зрушення1Hважка вода400.1
Опис (ІЧ-спектроскопія)Розчинник (ІЧ-спектроскопія)Температура (ІЧ-спектроскопія), ° C
спектр
ATR (загальна загасна відбивна здатність), смуги, спектр
спектргаз-195.16
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія)Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія)Коментар (УФ / VIS-спектроскопія)
спектрH2O175-350 нм
спектр190-240 нм
спектр180-250 нм
Максимуми поглинання

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) оцтової кислоти CAS 64-19-7

Шлях синтезу (ROS) оцтової кислоти CAS 64-19-7

Conditionsвихід
З метансульфонова кислота В циклогексан; 
бутанон при 80 ℃; менше 760.051 торр; Реагент/каталізатор; температура; розчинник; Великий масштаб;

Експериментальна процедура
Сировина естерифікації 9.2 кг гліцерину та водоносний агент 3 кг бутанону були додані до 30-літрового реакційного котла при атмосферному тиску, і була проведена реакція етерифікації. Це оборотна реакція та виділяє воду. Щоб підвищити швидкість перетворення, воду можна використовувати для відділення води від реакційної системи. Матеріал, який можна використовувати як водоносний агент, повинен реагувати з водою з утворенням азеотропу, щоб вода легше відганялася, а розчинність у воді невелика, і в цій схемі циклогексан використовується як вода- носій. Крім того, до реакційної ємності додавали метансульфонову кислоту як каталізатор для реакції етерифікації, і реакційну ємність нагрівали до 80 °C як температуру реакції, а потім поступово додавали 6 кг іншої етерифікаційної сировини оцтової кислоти. додається в реакційну посудину, щоб викликати це. Реакція етерифікації дає гліцеринмоноацетат і воду. Крім того, реакцію можна одночасно застосовувати в системі дефлегмації з водним сепаратором, і водну фазу нижнього шару відокремлюють водним сепаратором для отримання масляної фази верхнього шару, де цільовий продукт гліцеринмоноацетат міститься в масляну фазу. Продукт в реакційній системі також можна піддати обробці очищення. Зокрема, отриману масляну фазу відокремлюють за допомогою ректифікаційної колони, а водоносний циклогексан і непрореагувану етерифіковану сировину оцтову кислоту в масляній фазі видаляють вакуумною дистиляцією, і отримують важку фракцію в нижній частині куба. Чистий моноацетат гліцерину, відповідний вихід цього продукту становить 89.2%.
89.2%

Безпека та небезпеки

Піктограма (и)
Сигналнебезпека
Заяви ГСЗ про небезпекуH226 (99.72%): легкозаймиста рідина та випари [Попередження, легкозаймисті рідини]
H314 (99.96%): Викликає серйозні опіки шкіри та пошкодження очей [Небезпека Роз'їдання/подразнення шкіри]
H318 (14.58%): Спричиняє серйозне пошкодження очей [Небезпека Серйозне пошкодження очей/подразнення очей]
Кодекси попереджувального виписуванняP210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338 316, P317, P321, P363, P370, P378+P403, P235+P405, P501 і PXNUMX
(Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.)

Інші дані

дані відсутні

Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага60.0526
logP-0.08
HBA2
HBD1
Відповідність правилам Ліпінського4
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)37.3
Обертовий бонд (RotB)0
Відповідність правилам Veber2
Кількісні результати
1 з 4,093
Коментар (Фармакологічні дані)
Присутні біологічні дії
ПосиланняПохідні 2-(імінометил)амінофенілу, їх отримання, використання як лікарських засобів та фармацевтичних композицій, що їх містять
2 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняПроцес очищення газових потоків, що містять вуглекислий газ
3 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняЗаміщені гідразин аналоги мітоміцину
4 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняМетаболіти вітаміну D3. I. Синтез 25-гідроксихолестерину.
5 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняКоб(І)аламін як каталізатор. IV. Відновлення α,β-ненасичених нітрилів
6 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняОдержання похідних 29-ацетокси-30-норлупан-20-ону із заміщеним циклом С
7 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняСТРУКТУРА ГЕЛІКОБАЗИДИНУ, НОВОГО БЕНЗОХІНОНУ З ГЕЛІКОБАЗИДІЮ
8 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняЖовчні кислоти та стероїди. XXXV. Деякі ароматичні стероїди з кільцем А, що мають кисневі функції в C-16, і їх фармакологічна активність.
9 з 4,093Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняДослідження теломерів і олігомерів вініленкарбонату. VI. Стереоселективне перетворення теломерів вініленкарбонату в транс-ненасичені фосфатні ефіри та їх хімічна поведінка
10 з 10Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняЗаміщені циклопропілбензаміди та фармацевтичні препарати та способи використання таких сполук
Використовуйте візерунок
ОЦТОВА КИСЛОТА - це виробництво вінілацетату, оцтового ангідриду, оцтового ефіру, ацетату, етилцелюлози та хлороцтової кислоти. Його також можна використовувати в галузі синтетичного волокна, сполучного агента, фармації, добрива та сировини для фарбування, а також у сфері пластику, гуми та друку як розчинник.

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою]

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat