Руксолітиніб Домішка B CAS №: 1001070-45-6; ChemWhat Код: 1410845

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продуктуРуксолітиніб Домішка B
Ім'я IUPAC7-((2-(триметилсиліл)етокси)метил)-7Н-піроло[2,3-d]піримідин
Молекулярна структураСтруктура домішки руксолітинібу B CAS 1001070-45-6
CAS реєстраційний номер 1001070-45-6
Номер EINECSдані відсутні
Номер MDLдані відсутні
Номер реєстру Бейльштейнадані відсутні
Синоніми7-((2-(триметилсиліл)етокси)метил)-7Н-піроло[2,3-d]піримідин;
7Н-піроло[2,3-d]піримідин, 7-[[2-(триметилсиліл)етокси]метил]-;
Руксолітиніб Домішка 3
Молекулярна формулаC12H19N3OSi
Молекулярна вага249.388
InChIдані відсутні
InChI KeyWUHSWAJJIXAIGL-UHFFFAOYSA-N
Канонічний SMILESдані відсутні
Інформація про патент
дані відсутні

Фізичні дані

Зовнішній виглядБілий порошок
розчинністьдані відсутні
Точка займаннядані відсутні
Показник заломленнядані відсутні
Чутливістьдані відсутні

Spectra

Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С Частота (ЯМР-спектроскопія), МГцОригінальний текст (ЯМР-спектроскопія)
1Hхлороформ-d126.84400
1ЯМР ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 9.1 (шир.с, 1Н), 9.0 (шир.с, 1Н), 7.43 (шир.с, J=4 Гц, 1Н), 6.68 (шир.с, J=4 Гц, 1Н), 5.73 (с, 1Н), 3.6 ( t, J=8 Гц, 2H), 0.97 (t, J=8 Гц, 2H), 0.1 (s, 9H)

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) руксолітинібу. Домішка B CAS 1001070-45-6
Шлях синтезу (ROS) руксолітинібу. Домішка B CAS 1001070-45-6
Conditionsвихід
Стадія #1: 7H-піроло[2,3-d]піримідин з гідридом натрію в тетрагідрофурані при 0–20 ℃;
Стадія #2: (2-триметилетилсилілетокси)метилхлорид у тетрагідрофурані при 20 ℃; протягом 2 год;
Експериментальна процедура
7H-Піроло[2,3-d]піримідин (1.16 г, 9.74 ммоль) розчиняють у 100 мл безводного ТГФ під N2. При 0°C додавали 60% дисперсію 0.51 г NaH в мінеральному маслі. Суміш перемішували при температурі навколишнього середовища і додавали 2.93 мл (9.8 ммоль) (2-хлорметокси-етил)-триметилсилану, розчиненого в 15 мл безводного ТГФ. Реакційну суміш перемішували при кімнатній температурі протягом 2 годин і потім концентрували у вакуумі. До суміші додавали етилацетат і органічний шар тричі промивали насиченим NaHCOXNUMX.3 розчин, висушений (Na2SO4), фільтрують і концентрують. Отриманий залишок очищали флеш-хроматографією (діетиловий ефір), отримуючи 7-(2-триметилсиланіл-етоксиметил-7Н-піроло[2,3-d]піримідин (сполука 91), (аморфний, 0.84 г, 35%). 1ЯМР ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 9.1 (шир.с, 1Н), 9.0 (шир.с, 1Н), 7.43 (шир.с, J=4 Гц, 1Н), 6.68 (шир.с, J=4 Гц, 1Н), 5.73 (с, 1Н), 3.6 ( t, J=8 Гц, 2H), 0.97 (t, J=8 Гц, 2H), 0.1 (s, 9H).		35%

Безпека та небезпеки

Заяви ГСЗ про небезпекудані відсутні
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, відвідайте Веб-сайт ECHA C&L
Джерело: Європейське агентство хімічних речовин (ECHA)
Примітка щодо ліцензії: Використання інформації, документів та даних із веб-сайту ECHA регулюється умовами цього Юридичного повідомлення та іншими обов'язковими обмеженнями, передбаченими чинним законодавством, інформація, документи та дані, доступні на ECHA веб-сайт може бути відтворений, розповсюджений та / або використаний повністю або частково для некомерційних цілей за умови, що ECHA визнана джерелом: “Джерело: Європейське агентство хімічних речовин, http://echa.europa.eu/”. Таке підтвердження повинно міститися в кожній копії матеріалу. ECHA дозволяє та заохочує організації та приватних осіб створювати посилання на веб-сайт ECHA за таких сукупних умов: Посилання можна робити лише на веб-сторінки, які містять посилання на сторінку юридичного повідомлення.
URL-адреса ліцензії: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Назва запису: (1-ціано-2-етокси-2-оксоетиліденаміноокси) диметиламіно-морфоліно-карбеній гексафторфосфат
URL-адреса: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Опис: Інформація, подана тут, узагальнена на основі “Нотифікованої класифікації та маркування” з інвентаризації звітів про випуск та звіт ECHA. Детальніше: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Інші дані

транспортПід кімнатною температурою та подалі від світла
Код ТН ЗЕДдані відсутні
зберіганняПід кімнатною температурою та подалі від світла
Термін придатності при зберіганні2 роки
Ринкова цінаUSD
Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага249.388
logP2.698
HBA4
HBD0
Відповідність правилам Ліпінського4
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)39.94
Обертовий бонд (RotB)5
Відповідність правилам Veber2
Використовуйте візерунок
Домішка руксолітинібу B CAS 1001070-45-6 використовується як домішка руксолітинібу.

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat