Офіційне повне ім'я |
Рекомбінантний людський інтерферон-гамма (rHuIFN-гамма) |
Послідовність |
|
Послідовність амінокислот |
MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR RRSQMLFR |
Синоніми |
|
Номер вступу |
P01579 |
GeneID |
3458 |
Підсумки |
Інтерферон-гамма (ІФН-гамма), також відомий як інтерферон типу II або імунний інтерферон, являє собою цитокін, що виробляється переважно Т-лімфоцитами та природними клітинами-кілерами. Цей білок не має значної гомології з IFN-бета або різними білками сімейства IFN-alpha. Зрілий IFN-гамма існує у вигляді нековалентно зв’язаних гомодимерів. Людський IFN-гамма є високовидоспецифічним і біологічно активний лише в клітинах людини та приматів. ІФН-гамма спочатку був охарактеризований на основі його противірусної активності. Білок також проявляє антипроліферативну, імунорегуляторну та прозапальну активність і, таким чином, важливий у захисних механізмах господаря. IFN-гамма індукує вироблення цитокінів, посилює експресію антигенів MHC I і II класів, Fc-рецепторів і молекул адгезії лейкоцитів. Він модулює ефекторні функції макрофагів, впливає на перемикання ізотипів і потенціює секрецію імуноглобулінів В-клітинами. IFN-гамма також посилює розширення клітин TH1 і може знадобитися для диференціювання клітин TH1. |
Source |
|
Молекулярна вага |
Приблизно 16.9 кДа, один неглікозильований поліпептидний ланцюг, що містить 144 амінокислот. |
Біологічна активність |
Повністю біологічно активний у порівнянні зі стандартом. ED50, виміряний у противірусних аналізах з використанням людських клітин HeLa, інфікованих вірусом енцефаломіокардиту (ЕМС), становить 0.15-0.80 нг/мл. |
Зовнішній вигляд |
Стерильний фільтрований білий ліофілізований (ліофілізований) порошок. |
Формулювання |
Ліофілізований з 0.2 мкм фільтрованого концентрованого розчину в PBS, pH 7.4. |
Ендотоксин |
Менше 1 ЄС/мкг rHuIFN-гамма, як визначено методом LAL. |
Відновлення |
Ми рекомендуємо цей флакон коротко центрифугувати перед відкриттям, щоб вміст опустився на дно. Розведіть у стерильній дистильованій воді або водному буфері, що містить 0.1 % BSA до концентрації 0.1-1.0 мг/мл. Матеріальні розчини слід розподілити на робочі аликвоти та зберігати при температурі ≤ -20 °C. Подальші розведення слід проводити у відповідних буферних розчинах. |
Стабільність і зберігання |
Використовуйте морозильник для ручного розморожування та уникайте повторних циклів заморожування-розморожування.- 12 місяців від дати отримання, від -20 до -70 °C у комплекті.- 1 місяць, від 2 до 8 °C у стерильних умовах після відновлення.- 3 місяці, Від -20 до -70 °C у стерильних умовах після розчинення. |
посилання |
1. Pennino D, Bhavsar PK, Effner R та ін. 2012. J Allergy Clin Immunol, 2. Hibi M, Hachimura S, Ise W, et al. 2003. Цитотехнологія, 43: 49-55.3. Wang H, Ruan Z, Wang Y та ін. 2008. Mol Immunol, 45: 1548-56.4. Kopinski P, Przybylski G, Jarzemska A та ін. 2007. Pol Merkur Lekarski, 23: 15-21. |
SDS-PAGE |
|
Паспорт безпеки (SDS) Завантажити |
Натисніть, щоб завантажити |
Технічний паспорт (TDS) Завантажити |
Натисніть, щоб завантажити |