Офіційне повне ім'я |
Рекомбінантний інгібітор циклін-залежної кінази людини 2A, ізоформа 1-ТАТ (rHup16-INK4a-TAT) |
Послідовність |
|
Послідовність амінокислот |
EPAAGSSMEP SADWLATAAA RGRVEEVRAL LEAGALPNAP NSYGRRPIQV MMMGSARVAE LLLLHGAEPN CADPATLTRP VHDAAREGFL DTLVVLHRAG ARLDVRDAWG RLPVDLAEEL GHRDVARYLR AAAGGTRGSN HARIDAAERRGK SDIRRGRRGK |
Синоніми |
CDK4I, МТС-1, p16INK4A |
Номер вступу |
|
GeneID |
|
Підсумки |
|
Source |
Кишкова паличка. |
Молекулярна вага |
Приблизно 18.0 кДа, один неглікозильований поліпептидний ланцюг, що містить 167 амінокислоти. |
Біологічна активність |
Немає даних. |
Зовнішній вигляд |
Стерильний фільтрований білий ліофілізований (ліофілізований) порошок. |
Формулювання |
Ліофілізований з 0.2 мкм фільтрованого концентрованого розчину в 2 × PBS, pH 7.0. |
Ендотоксин |
Менше 1 ЄС/мкг rHuP16-INK4a-TAT, як визначено методом LAL. |
Відновлення |
Ми рекомендуємо цей флакон коротко центрифугувати перед відкриттям, щоб вміст опустився на дно. Розведіть у стерильній дистильованій воді або водному буфері, що містить 0.1 % BSA до концентрації 0.1-1.0 мг/мл. Матеріальні розчини слід розподілити на робочі аликвоти та зберігати при температурі ≤ -20 °C. Подальші розведення слід проводити у відповідних буферних розчинах. |
Стабільність і зберігання |
Використовуйте морозильник для ручного розморожування та уникайте повторних циклів заморожування-розморожування.- 12 місяців від дати отримання, від -20 до -70 °C у комплекті.- 1 місяць, від 2 до 8 °C у стерильних умовах після відновлення.- 3 місяці, Від -20 до -70 °C у стерильних умовах після розчинення. |
посилання |
1. Buda G, Maggini V, Galimberti S та ін. 2007. Leuk Res, 31: 569-70.2. Komiya A, Suzuki H, Aida S та ін. 1995. Jpn J Cancer Res, 86: 622-5.3. Jares P, Fernandez PL, Nadal A та ін. 1997. Oncogene, 15: 1445-53.4. Морі Т., Міура К., Аокі Т. та ін. 1994. Cancer Res, 54: 3396-7. |
SDS-PAGE |
|
Паспорт безпеки (SDS) Завантажити |
Натисніть, щоб завантажити |
Технічний паспорт (TDS) Завантажити |
Натисніть, щоб завантажити |