N-(2-Брометил)фталімід CAS №: 574-98-1

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продуктуN-(2-Брометил)фталімід
Ім'я IUPAC2-(2-брометил)ізоіндол-1,3-діон  
Молекулярна структураструктура N-(2-бромоетил)фталіміду CAS 574-98-1
CAS реєстраційний номер 574-98-1
Номер EINECS209-379-9
Номер MDLMFCD00005902
Номер реєстру Бейльштейна148736
СинонімиN-(2-БРОМЕТИЛ)ФТАЛІМІД
574-98-1
2-(2-брометил)ізоіндолін-1,3-діон
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-(2-брометил)ізоіндол-1,3-діон
2-(Брометил)фталімід
1-бром-2-фталімідоетан
бета-фталімідоетилбромід
MFCD00005902
Фталімід, N-(2-брометил)-
NSC 2688
2-фталімідоетилбромід
н(2-брометил)фталімід
β-Брометилфталімід
2-(2-бром-етил)-ізоіндол-1,3-діон
N-(2-брометил)фталімід
β-фталімідоетилбромід
N-(2-Брометил-d4)фталімід
2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
2-(2-брометил)-ізоіндол-1,3-діон
бета-брометилфталімід
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
N-2-Брометилфталімід
N-(2-Брометил)-фталімід
EINECS 209-379-9
N-Брометилфталімід
фталімідоетилбромід
2-(2-брометил)-1Н-ізоіндол-1,3-діон
N-(брометил)фталімід
2-(2-брометил)бензо[с]азолін-1,3-діон
N-(брометил)-фталімід
н(2-брометил)фталімід
N-(2-Брометил)фталімід
SCHEMBL53287
2-(2-Брометил)фталімід
N-бета-брометил-фталімід
N-(2-Брометил)-фталімід
N-(2-брометил)фталімід
N-(2-бром-етил)фталімід
N-(бета-брометил)фталімід
CHEMBL595355
N-(2-бром етил)-фталімід
N-(2-бром-етил)-фталімід
N-[2-(бром)етил]фталімід
DTXSID0060357
NSC2688
N-(β-Брометил)фталімід
ALBB-017759
НБК-2688
N-(2-Брометил)фталімід, 95%
AC-165
STK291118
AKOS000119699
1Н-ізоіндол-1-(2-брометил)-
CS-W008910
2-(2-Бром-етил)ізоіндол-1,3-діон
2-(2-брометил)ізоіндолін-1,3-діон
AM808252
AS-11033
BP-13404
SY002569
DB-002815
B0597
FT-0629110
EN300-17894
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)-
A831470
АЕ-641/00791032
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione #
Q-201420
Z57069240
F3380-0002
Молекулярна формулаC10H8BrNO2
Молекулярна вага254.08
InChIInChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
InChI KeyCHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N  
Канонічний SMILESC1 = CC (= CN = C1) N
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
 CN104447498Похідне фталіміду, спосіб його отримання та застосування2017
 CN103373951Процес лапатинібу для отримання проміжних продуктів2016
US2013 / 195879ОКСАДІАЗОЛЬНІ ІНГІБІТОРИ ПРОДУКЦІЇ ЛЕЙКОТРІЄНУ ДЛЯ КОМБІНОВАНОЇ ТЕРАПІЇ2013
EP1741709Гетероарилзаміщені аміди, що містять насичену лінкерну групу, та їх використання як фармацевтичних засобів2007

Фізичні дані

Зовнішній виглядБілий кристалічний порошок
Температура плавлення, ° С Розчинник (точка плавлення)
83етанол
80 - 83
81 - 84
85
151.3 - 152.5
80 - 83
Точка кипіння, ° СТиск (точка кипіння), торр
1676
1788
18610
20820
318

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц
Хімічні зрушення, спектр1Hхлороформ-d1500
Хімічні зрушення13Cхлороформ-d1126
Хімічні зрушення, спектр1Hдиметилсульфоксид-d6300
Хімічні зрушення, спектр13Cдиметилсульфоксид-d675
Хімічні зрушення1Hхлороформ-d1400
Хімічні зрушення13Cхлороформ-d1100
N-(2-Брометил)фталімід CAS №: 574-98-1
Опис (ІЧ-спектроскопія)Розчинник (ІЧ-спектроскопія)Температура (ІЧ-спектроскопія), ° C
Смугибромід калію
Спектр відбиття, Смуги
Інтенсивність ІЧ-смуг, смуг, спектрубромід калію
в KBr
СмугиКБр
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія)Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія)Коментар (УФ / VIS-спектроскопія)
спектрaq. буфер
спектрCHCl3245-340 нм

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) N-(2-Bromoethyl)phthalimide CAS 574-98-1

Conditionsвихід
З азидом натрію; калій йодид У воді; ацетон при 20 ℃; протягом 60 годин; Інертна атмосфера;92%
З азидом натрію В N, N-диметилформамід при 20 ℃; протягом 12 годин;91%
З азидом натрію в N,N-диметилформаміді протягом 18 годин; Інертна атмосфера; рефлюкс;90%
Експериментальна процедура
Суміш 2.6 г N-(2-брометил)фталіміду (3,10.2 ммоль), 0.87 г NaN.3 (13.4 ммоль), у 30 мл сухого ДМФ кип’ятили зі зворотним холодильником протягом 18 годин під аргоном. Суміш упарюють насухо; залишок розчиняли в 50 мл дихлорметану і потім промивали 2×50 мл води, 50 мл розсолу, сушили над MgSO.4, фільтрують, концентрують і сушать під вакуумом, отримуючи чисту сполуку 5 (2.12 г, 90%) у вигляді перлинно-білої твердої речовини.1H ЯМР (CDCl3, 300 МГц, 25 °C) δ=7.85 (м, 2Н, Ar-H), 7.70 (м, 2Н, Ar-Н), 3.88 (т, J=6 Гц, 2Н, CH2), 3.56 (т, J=6 Гц, 2H, CH2).13C ЯМР (CDCl3, 75 МГц, 25 °C) δ=168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2).

Безпека та небезпеки

дані відсутні


Інші дані

транспортТривалий час зберігати при кімнатній температурі; Берегти від світла.
Тривалий час зберігати при кімнатній температурі; Берегти від світла.
Код ТН ЗЕД
зберіганняТривалий час зберігати при кімнатній температурі; Берегти від світла.
Термін придатності при зберіганні1 року
Ринкова ціна
Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага254.083
logP2.237
HBA3
HBD0
Відповідність правилам Ліпінського4
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)37.38
Обертовий бонд (RotB)2
Відповідність правилам Veber2
Біоактивність
In vitro: Ефективність
Кількісні результати
Кількісні результати
1 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняНОВІ ПОХІДНІ ІЗОХІНОЛІНУ АБО ЇХ СОЛІ
2 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняПОХІДНІ ФУРОІЗОХІНОЛІНУ, ПРОЦЕС ЇХ ВИРОБНИЦТВА ТА ЇХ ВИКОРИСТАННЯ
3 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняАМІДИ ДЕЛЬТА-АМІНО-ГАММА-ГІДРОКСИ-ОМЕГА-АРІЛ-АЛКАНОВИХ КИСЛОТ
4 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняНові похідні тіосечовини та фармацевтичні композиції, що їх містять
5 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняПОХІДНІ ІНСУЛІНУ, КОН'ЮГОВАНІ ЗІ СТРУКТУРНО ВИЗНАЧЕНИМИ ГОЛОВНИМИ ПОЛІМЕРАМИ
6 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
Посилання
7 з 79Біологічний матеріалПрисутні біологічні дії
Посилання
8 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
Посилання
9 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
Посилання
10 з 79Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
Використовуйте візерунок
N-(2-бромоетил)фталімід CAS №: 574-98-1 використовується у фармацевтичних проміжних продуктах, N-заміщених малеімідах, сукцинімідах

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Хочете бути зареєстрованим як затверджений виробник (безкоштовна послуга, але вимагає схвалення)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою]

Більше постачальників

Watson International Limited Надішліть швидкий запит на адресу Watson
Хочете бути вказаними тут як постачальники? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв’яжіться з нами для отримання інших послуг, таких як передача технологій, синтетична література, пошук, реклама тощо. Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat