N-(2-бромоетил)фталімід CAS#:574-98-1; ChemWhat Код: 1411447
Ідентифікація
| Назва продукту | N-(2-Брометил)фталімід |
| Ім'я IUPAC | 2-(2-брометил)ізоіндол-1,3-діон |
| Молекулярна структура |  |
| CAS реєстраційний номер | 574-98-1 |
| Номер EINECS | 209-379-9 |
| Номер MDL | MFCD00005902 |
| Номер реєстру Бейльштейна | 148736 |
| Синоніми | N-(2-БРОМЕТИЛ)ФТАЛІМІД 574-98-1 2-(2-брометил)ізоіндолін-1,3-діон 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)- 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 2-(2-брометил)ізоіндол-1,3-діон 2-(Брометил)фталімід 1-бром-2-фталімідоетан бета-фталімідоетилбромід MFCD00005902 Фталімід, N-(2-брометил)- NSC 2688 2-фталімідоетилбромід н(2-брометил)фталімід β-Брометилфталімід 2-(2-бром-етил)-ізоіндол-1,3-діон N-(2-брометил)фталімід β-фталімідоетилбромід N-(2-Брометил-d4)фталімід 2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 2-(2-брометил)-ізоіндол-1,3-діон бета-брометилфталімід 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione N-2-Брометилфталімід N-(2-Брометил)-фталімід EINECS 209-379-9 N-Брометилфталімід фталімідоетилбромід 2-(2-брометил)-1Н-ізоіндол-1,3-діон N-(брометил)фталімід 2-(2-брометил)бензо[с]азолін-1,3-діон N-(брометил)-фталімід н(2-брометил)фталімід N-(2-Брометил)фталімід SCHEMBL53287 2-(2-Брометил)фталімід N-бета-брометил-фталімід N-(2-Брометил)-фталімід N-(2-брометил)фталімід N-(2-бром-етил)фталімід N-(бета-брометил)фталімід CHEMBL595355 N-(2-бром етил)-фталімід N-(2-бром-етил)-фталімід N-[2-(бром)етил]фталімід DTXSID0060357 NSC2688 N-(β-Брометил)фталімід ALBB-017759 НБК-2688 N-(2-Брометил)фталімід, 95% AC-165 STK291118 AKOS000119699 1Н-ізоіндол-1-(2-брометил)- CS-W008910 2-(2-Бром-етил)ізоіндол-1,3-діон 2-(2-брометил)ізоіндолін-1,3-діон AM808252 AS-11033 BP-13404 SY002569 DB-002815 B0597 FT-0629110 EN300-17894 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)- A831470 АЕ-641/00791032 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione # Q-201420 Z57069240 F3380-0002 |
| Молекулярна формула | C10H8BrNO2 |
| Молекулярна вага | 254.08 |
| InChI | InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2 |
| InChI Key | CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N |
| Канонічний SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Інформація про патент | ||
| Ідентифікатор патенту | назва | Дата публікації |
| CN104447498 | Похідне фталіміду, спосіб його отримання та застосування | 2017 |
| CN103373951 | Процес лапатинібу для отримання проміжних продуктів | 2016 |
| US2013 / 195879 | ОКСАДІАЗОЛЬНІ ІНГІБІТОРИ ПРОДУКЦІЇ ЛЕЙКОТРІЄНУ ДЛЯ КОМБІНОВАНОЇ ТЕРАПІЇ | 2013 |
| EP1741709 | Гетероарилзаміщені аміди, що містять насичену лінкерну групу, та їх використання як фармацевтичних засобів | 2007 |
Фізичні дані
| Зовнішній вигляд | Білий кристалічний порошок |
| Температура плавлення, °C | Розчинник (точка плавлення) |
| 83 | етанол |
| 80 - 83 | |
| 81 - 84 | |
| 85 | |
| 151.3 - 152.5 | |
| 80 - 83 |
| Точка кипіння, ° С | Тиск (точка кипіння), торр |
| 167 | 6 |
| 178 | 8 |
| 186 | 10 |
| 208 | 20 |
| 318 |
Spectra
| Опис (ЯМР-спектроскопія) | Ядро (ЯМР-спектроскопія) | Розчинники (ЯМР-спектроскопія) | Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | 500 |
| Хімічні зрушення | 13C | хлороформ-d1 | 126 |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 300 |
| Хімічні зрушення, спектр | 13C | диметилсульфоксид-d6 | 75 |
| Хімічні зрушення | 1H | хлороформ-d1 | 400 |
| Хімічні зрушення | 13C | хлороформ-d1 | 100 |
| Опис (ІЧ-спектроскопія) | Розчинник (ІЧ-спектроскопія) | Температура (ІЧ-спектроскопія), ° C |
| Смуги | бромід калію | |
| Спектр відбиття, Смуги | ||
| Інтенсивність ІЧ-смуг, смуг, спектру | бромід калію | |
| в KBr | ||
| Смуги | КБр |
| Опис (УФ / ВІС-спектроскопія) | Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія) | Коментар (УФ / VIS-спектроскопія) |
| спектр | aq. буфер | |
| спектр | CHCl3 | 245-340 нм |
Шлях синтезу (ROS)
Шлях синтезу (ROS) N-(2-Bromoethyl)phthalimide CAS 574-98-1
| Conditions | вихід |
| З азидом натрію; калій йодид У воді; ацетон при 20 ℃; протягом 60 годин; Інертна атмосфера; | 92% |
| З азидом натрію В N, N-диметилформамід при 20 ℃; протягом 12 годин; | 91% |
| З азидом натрію в N,N-диметилформаміді протягом 18 годин; Інертна атмосфера; рефлюкс; | 90% |
| Експериментальна процедура Суміш 2.6 г N-(2-брометил)фталіміду (3,10.2 ммоль), 0.87 г NaN.3 (13.4 ммоль), у 30 мл сухого ДМФ кип’ятили зі зворотним холодильником протягом 18 годин під аргоном. Суміш упарюють насухо; залишок розчиняли в 50 мл дихлорметану і потім промивали 2×50 мл води, 50 мл розсолу, сушили над MgSO.4, фільтрують, концентрують і сушать під вакуумом, отримуючи чисту сполуку 5 (2.12 г, 90%) у вигляді перлинно-білої твердої речовини.1H ЯМР (CDCl3, 300 МГц, 25 °C) δ=7.85 (м, 2Н, Ar-H), 7.70 (м, 2Н, Ar-Н), 3.88 (т, J=6 Гц, 2Н, CH2), 3.56 (т, J=6 Гц, 2H, CH2).13C ЯМР (CDCl3, 75 МГц, 25 °C) δ=168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2). |
Безпека та небезпеки
дані відсутні
Інші дані
| Транспорт | Тривалий час зберігати при кімнатній температурі; Берегти від світла. |
| Тривалий час зберігати при кімнатній температурі; Берегти від світла. | |
| Код ТН ЗЕД | |
| зберігання | Тривалий час зберігати при кімнатній температурі; Берегти від світла. |
| Термін придатності при зберіганні | 1 рік |
| Ринкова ціна |
| Наркотичність | |
| Компонент правил Ліпінського | |
| Молекулярна вага | 254.083 |
| logP | 2.237 |
| HBA | 3 |
| HBD | 0 |
| Відповідність правилам Ліпінського | 4 |
| Компонент правил Veber | |
| Полярна поверхня (PSA) | 37.38 |
| Обертовий бонд (RotB) | 2 |
| Відповідність правилам Veber | 2 |
| Біоактивність |
| In vitro: Ефективність |
| Кількісні результати |
| Кількісні результати | ||
| 1 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | НОВІ ПОХІДНІ ІЗОХІНОЛІНУ АБО ЇХ СОЛІ | |
| 2 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ПОХІДНІ ФУРОІЗОХІНОЛІНУ, ПРОЦЕС ЇХ ВИРОБНИЦТВА ТА ЇХ ВИКОРИСТАННЯ | |
| 3 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | АМІДИ ДЕЛЬТА-АМІНО-ГАММА-ГІДРОКСИ-ОМЕГА-АРІЛ-АЛКАНОВИХ КИСЛОТ | |
| 4 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | Нові похідні тіосечовини та фармацевтичні композиції, що їх містять | |
| 5 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ПОХІДНІ ІНСУЛІНУ, КОН'ЮГОВАНІ ЗІ СТРУКТУРНО ВИЗНАЧЕНИМИ ГОЛОВНИМИ ПОЛІМЕРАМИ | |
| 6 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ||
| 7 з 79 | Біологічний матеріал | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ||
| 8 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ||
| 9 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ||
| 10 з 79 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Використовуйте візерунок |
| N-(2-бромоетил)фталімід CAS №: 574-98-1 використовується у фармацевтичних проміжних продуктах, N-заміщених малеімідах, сукцинімідах |
Придбати реагент | |
| Немає постачальника реагенту? | Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat |
| Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |
Схвалені виробники | |
| Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? | Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com |
Зверніться до нас за іншою допомогою | |
| Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |