N-ацетилглюкозамін CAS#: 7512-17-6; ChemWhat Код: 1464309

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продуктуN-ацетил глюкозамін
Молекулярна структура
CAS реєстраційний номер7512-17-6
Номер EINECS231-368-2
Номер MDLMFCD00061615
Синоніми7512-17-6
Морський солодкий
GreenNAG
Біо-НАГ
альдегідо-N-ацетил-D-глюкозамін
ацетил-глюкозамін
N ацетилглюкозамін
CCRIS 9357
DTXSID3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-Ацетамідо-2-дезоксиглюкоза
EINECS 231-368-2
UNII-V956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 Ацетамідо 2 Дезоксиглюкоза
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
АІ3-51898
DTXCID5032369
D-глюкоза, 2-(ацетиламіно)-2-дезокси-
V956696549
НБК-400525
НБК-524344
D-глюкоза, 2-ацетамідо-2-дезокси-
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМІН (USP-RS)
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМІН [USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
N-ацетилглюкозаміни
N ацетил D глюкозамін
Глюкозамін, N-ацетил-
SCHEMBL19900
MLS006011606
N-АЦЕТИЛ ГЛЮКОЗАМІН D-
2 Ацетамідо 2 Дезокси D Глюкоза
CHEMBL4303483
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМІН [MI]
ЧЕБІ: 17411
ЧЕБІ: 59640
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМІН [DSC]
HY-A0132
Tox21_111344
BBL033994
MFCD00061615
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМІН [WHO-DD]
STK801800
AKOS005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661
SMR002121580
CAS-7512-17-6
CS-0017447
S6257
-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
ГЛЮКОПІРАНОЗА, 2-АЦЕТАМІДО-2-ДЕОКСІ-, D-
N-Ацетил-D-глюкозамін-агароза, сольова суспензія
BRD-K80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ КАЛІЮ ХЛОРИД ДОМІШКА А [ EP ДОМІШКА]
27555-50-6
Молекулярна формулаC8H15НЕМАЄ6
Молекулярна вага221.21
InChIInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
InChI KeyMBBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
Ізомерні SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

Фізичні дані

Зовнішній виглядБілий порошок
Температура плавлення, °C Розчинник (точка плавлення)
218
186 - 190етанол, діетиловий ефір
197
205 - 207H2O
205
Опис (асоціація (MCS))Температура (асоціація (MCS)), ° CПартнер (Асоціація (MCS))
Асоціація зі сполукою25H2O

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)
Хімічні зрушення13CD2O
Час розслаблення спінової решітки (T1)
Час спін-спінової релаксації (T2)
ЯМР

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) N-ацетил-D-глюкозаміну CAS 7512-17-6
Шлях синтезу (ROS) N-ацетил-D-глюкозаміну CAS 7512-17-6
Conditionsвихід
З Biolacta N5 в N,N-диметилгексанаміді при 30 ℃; pH=5; aq. буфер; Ферментативна реакція; регіоселективна реакція;

Експериментальна процедура
4.5. Загальна процедура реакцій трансглікозилювання з використанням глікокон'югатів
Загальна процедура: розчин 51.2 мг (0.17 М) п-нітрофеніл-β-d-галактопіранозиду (донор) і 188 мг (0.85 М) N-ацетилглюкозаміну (акцептор) в 1 мл зеленого розчинника (2 М)-буфера суміш попередньо врівноважували до 30 °C. Після цього до реакційної суміші додавали 155 мкмоль/хв (U) β-галактозидази. Реакцію контролювали за допомогою ВЕРХ УФ-виділення, а кінцеві продукти аналізували за допомогою ВЕРХ за допомогою випарного детектора світлорозсіювання (ELSD). Реакцію зупиняли нагріванням зразка при 100 °C протягом 5 хв. Виділення дисахаридів проводили вуглецем/целітом (50% m/m), хроматографією, колонку елюювали milliQ водою та градієнтом етанолу (від 5% до 15% об./об.). [21] і [26] Структури дисахаридів (Gal-β(1→4)GlcNAc і Gal-β(1→6)GlcNAc) були визначені за 1H і 13C ЯМР (D2O, 700 МГц), спектри були ідентичними попереднім посиланням. [21], [26] і [27]Для визначення впливу небілкових речовин, присутніх у препараті Біолакта, на вихід реакції проводили реакції трансглікозилювання з використанням напівочищеного (ліофілізованого) ферменту. Найкращі розчинники були обрані з огляду на попередні результати, використовуючи неочищені екстракти та встановлюючи реакції з напівочищеними ферментами. Умови трансглікозилювання були такими ж, як зазначено вище, і реакцію контролювали за допомогою ВЕРХ-ELSD. Для функціоналізованих дисахаридів використовували той самий протокол, який описано раніше, і додавали різні глікокон’югати як акцептори. Розчин 51.2 мг (0.17 М) pNP-β-Gal (донор) і різні моносахариди функціоналізували 1 і 2 (0.51 М).		86%
З триетилфосфатом; ацетат натрію; β-галактозидаза У воді при 30 ℃; галактозилювання; Ферментативна реакція;

Безпека та небезпеки

Заяви ГСЗ про небезпекуНе класифікується

Джерело: Європейське агентство хімічних речовин (ECHA)
Примітка щодо ліцензії: Використання інформації, документів та даних із веб-сайту ECHA регулюється умовами цього Юридичного повідомлення та іншими обов'язковими обмеженнями, передбаченими чинним законодавством, інформація, документи та дані, доступні на ECHA веб-сайт може бути відтворений, розповсюджений та / або використаний повністю або частково для некомерційних цілей за умови, що ECHA визнана джерелом: “Джерело: Європейське агентство хімічних речовин, http://echa.europa.eu/”. Таке підтвердження повинно міститися в кожній копії матеріалу. ECHA дозволяє та заохочує організації та приватних осіб створювати посилання на веб-сайт ECHA за таких сукупних умов: Посилання можна робити лише на веб-сторінки, які містять посилання на сторінку юридичного повідомлення.
URL-адреса ліцензії: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Назва запису: (1-ціано-2-етокси-2-оксоетиліденаміноокси) диметиламіно-морфоліно-карбеній гексафторфосфат
URL-адреса: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Опис: Інформація, подана тут, узагальнена на основі “Нотифікованої класифікації та маркування” з інвентаризації звітів про випуск та звіт ECHA. Детальніше: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Інші дані

зберіганняТривалий час зберігається при кімнатній температурі; Герметично закрити і тримати подалі від світла.
Використовуйте візерунок
N-ацетилглюкозамін — це універсальний інгредієнт, який широко використовується у фармацевтиці, косметиці, харчових добавках і біомедичних матеріалах. Його основні джерела включають екстракцію тварин і мікробну ферментацію.
У фармацевтичній галузі він допомагає покращити здоров’я суглобів, сприяє синтезу хрящової матриці хондроцитами, покращує відновлення хряща та полегшує біль у суглобах. Будучи похідним глюкозаміну, він підтримує здоров’я шкіри та відновлення тканин.
У косметиці стимулює синтез гіалуронової кислоти (ГК), підвищуючи зволоження шкіри. Він також відновлює шкірний бар'єр, зменшуючи почервоніння та чутливість, одночасно прискорюючи оновлення клітин епідермісу та сприяючи загоєнню ран.

Супутні хімічні речовини

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat