Про антиген | Пепсиноген I належить до сімейства пептидаз А1. Він демонструє особливо широку специфічність, і хоча зв'язки, що включають фенілаланін та лейцин, є переважними, багато інших також розщеплюються певною мірою. Ген має 388 амінокислотного білка з 15 амінокислотним сигнальним пептидом і 46 амінокислотними пропептидами. PGA5: Пепсиноген 5, група I (пепсиноген А). Пепсиногени є неактивними попередниками пепсину, основної кислотної протеази, що міститься в шлунку. Пепсин - один з основних протеолітичних ферментів, що виділяються слизовою оболонкою шлунка. Пепсин складається з єдиного поліпептидного ланцюга і виникає з його попередника, пепсиногену, шляхом видалення 41-амінокислотного сегмента з N-кінця. Пепсиноген синтезується в слизовій оболонці шлунка, і соляна кислота, яка також виробляється слизовою оболонкою шлунка, необхідна для перетворення неактивного ферменту та підтримання оптимальної кислотності (рН 1-3) для функції пепсину. Пепсин особливо ефективний при розщепленні пептидних зв’язків з участю ароматичних амінокислот. Пепсин виявляє надзвичайно широку специфічність; хоча зв'язки за участю фенілаланіну та лейцину є кращими, багато інших також певною мірою розщеплюються. PGA5 є членом підродини А1 сімейства пепсинів і є переважною ендопептидазою в шлунковому соку хребетних. PGA5 інгібується яйцеклітиною-1, маточним серпіном. |
Додаткова інформація | Пепсиноген I, попередник пепсину, виробляється слизовою оболонкою шлунка і виділяється в просвіт шлунка та периферичний кровообіг. Пепсиноген складається з єдиного поліпептидного ланцюга з 375 амінокислот із середньою молекулярною масою 42 кД. PG I (ізофермент 1-5) секретується головним чином головними клітинами слизової оболонки фундалу, тоді як PG II (ізофермент 6-7) секретується пілоричними залозами та проксимальною слизовою оболонкою дванадцятипалої кишки. Попередник відображає кількість клітин на поверхні шлунка, а також клітин залоз і опосередковано контролює атрофію шлунка. Вони також надзвичайно стабільні, оскільки виконують свою роботу в суворих умовах травної системи. Атрофія слизової тіла призводить до низького синтезу пепсиногену I, отже, до низького його викиду в сироватці. Сироватковий пепсиноген I вказує на функцію та стан слизової оболонки шлунка.
 |