3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat Код: 1411497

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продукту3,6-дифеніл-9Н-карбазол
Ім'я IUPAC3,6-дифеніл-9Н-карбазол 
Молекулярна структура
CAS реєстраційний номер 56525-79-2
Синоніми3,6-дифеніл-9Н-карбазол
56525-79-2
3,6-дифенілкарбазол
9Н-карбазол, 3,6-дифеніл-
MFCD00222619
6654-68-8
3,6-дифенілкарбазол
3,6-Біфеніл-9Н-карбазол
Опреа1_545753
Опреа1_815242
3,6-ди-феніл-9h-карбазол
SCHEMBL149685
3,6-дифенілкарбазол, 99%
YSZC1788
AMY8728
DTXSID80985149
ACT09862
STK927806
AKOS002336524
OL10012
SB66927
AC-28755
AS-10598
SY036866
CS-0080917
D4433
FT-0733900
A831073
Молекулярна формулаC24H17N
Молекулярна вага319.4
InChI InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H
InChI KeyPCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N  
Канонічний SMILESC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5  
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
 CN114656396Органічна сполука та її застосування, а також органічний електролюмінесцентний пристрій, що містить органічну сполуку2022
KR2021 / 75622Нова сполука та органічний світловипромінюючий пристрій, що містить їх 2021
 KR2021 / 75621Нова сполука та органічний світловипромінюючий пристрій, що містить їх2021
KR2021 / 75620Нова сполука та органічний світловипромінюючий пристрій, що містить їх2021
 CN112876406Дейтерована карбазольна сполука, спосіб її отримання, фотоелектричний матеріал і лікарський засіб2021

Фізичні дані

Зовнішній виглядБілий порошок
Температура плавлення, ° С Розчинник (точка плавлення)
177.1
186гексан, етилацетат
186

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц
Хімічні зрушення1Hхлороформ-d1400
Хімічні зрушення1Hхлороформ-d1400
Хімічні зрушення13Cхлороформ-d1
Хімічні зрушення, спектр1Hхлороформ-d1600
Хімічні зрушення, спектр13Cхлороформ-d1151
3,6-дифеніл-9Н-карбазол CAS №: 56525-79-2 ЯМР
Опис (ІЧ-спектроскопія)Розчинник (ІЧ-спектроскопія)
СмугиКБр
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія)Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія)
спектрN, N-диметил-формамід
спектртолуол
спектртетрагідрофуран

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) 3,6-дифеніл-9Н-карбазолу CAS 56525-79-2

Conditionsвихід
З тетракис(трифенілфосфін) паладій (0); карбонат калію В 1,4-діоксан; вода 90℃;86%
З тетракис(трифенілфосфін) паладій (0); карбонат калію в 1,4-діоксані при 90 ℃; протягом 24 годин; Інертна атмосфера;86%
З тетракис(трифенілфосфін) паладій (0); карбонат калію В етанол; вода; толуол при 80 ℃; протягом 20 годин; Інертна атмосфера;

Експериментальна процедура

Додайте 3,6-дибромкарбазол (9.75 г, 30.00 ммоль, 1.0 еквівалент) у суху тригорлу колбу з магнітним мішальним ротором і конденсатором. 8.78 мг, 72.00 ммоль, 2.4 моль%), карбонат калію (347 г, 0.3 ммоль, 10 еквіваленти), потім три рази прокачують азот, додають толуол/етанол/воду (20.73 мл/150.00 мл/3 мл) під захистом азоту. Суміш перемішують і реагували на масляній бані при 30°C протягом 30 годин. ТШХ спостерігали до завершення реакції вихідних матеріалів і охолоджували до кімнатної температури. Додавали невелику кількість води та двічі екстрагували дихлорметаном. Органічні фази об’єднували, сушать над безводним сульфатом натрію та фільтрують. Розчинник відганяють при зниженому тиску. Отриманий неочищений продукт відокремлюють і очищають колонкою хроматографії на силікагелі, елюент: петролейний ефір/етилацетат=10:80-20:20, проміжний продукт Отримали 1-дифенілкарбазол, 5 г світло-коричневої твердої речовини, вихід 1%.
83%

Безпека та небезпеки

Піктограма (и)
Сигналпопередження
Заяви ГСЗ про небезпекуH302 (33.33%): Шкідливий при ковтанні [Попередження Гостра токсичність, перорально]
H315 (100%): Викликає подразнення шкіри [Попередження Корозія / подразнення шкіри]
H317 (33.33%): Може спричинити алергічну шкірну реакцію [Попереджувальна сенсибілізація, шкіра]
H319 (100%): Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей]
H335 (33.33%): Може викликати подразнення дихальних шляхів [Попередження Специфічна токсичність для цільових органів, одноразове вплив; Подразнення дихальних шляхів]
Кодекси попереджувального виписуванняP261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362, P364+P403, P233+P405, P501 і PXNUMX
(Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.)

Інші дані

транспортПід кімнатною температурою та подалі від світла
Код ТН ЗЕД
зберіганняПід кімнатною температурою та подалі від світла
Термін придатності при зберіганні1 рік
Ринкова ціна
Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага319.406
logP7.411
HBA1
HBD1
Відповідність правилам Ліпінського3
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)15.79
Обертовий бонд (RotB)2
Відповідність правилам Veber2
pXПараметрВартість (якість)Значення (кількість)БлокМетаЕфект
8.05pIC50 (реплікація вірусу) =8.05противірусний засіб
8.05pIC50=8.05Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [Вірус імунодефіциту людини 1]: Дикий
5.65EC90 (кількість білка P24)>20 мкМ
5.48IC50 (протеазна активність)3.3мкМ
4.63IC5023.45Pgпротигрибковий засіб
4.59IC502.45мкг / млпротигрибковий засіб
4.45IC503.33мкг / млпротигрибковий засіб
4швидкість стимуляціїActiveКальцієвий канал, що активується високою напругою [щур]: Дикий
3.44IC5034.55мкг / млпротигрибковий засіб
Кількісні результати
1 з 10Ефектінгібуюча активність
МетаD-амінокислотна оксидаза [людина]: Дикий
Дія речовини на цільІнгібітор
Опис аналізу Інгібуюча концентрація сполуки проти рекомбінантної оксидази D-амінокислот людини (DAO), експресована в клітинах Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS після інкубації в 40 мМ пірофосфаті натрію, рН 8.3 протягом 10 хвилин при 37 градусах С з використанням 10 мМ D-аланіну як субстрату
2 з 10 Опис аналізуЗначення забитості Р сполуки розраховували за допомогою LogP Hansch
ВимірюванняЗакрити значення Р сполуки
3 з 10Опис аналізуКонстанту дисоціації сполуки вимірювали за допомогою рівняння Гаммета
ВимірюванняКонстанта дисоціації
4 з 10Опис аналізуВизначали кислотність сполуки за водневим зв’язком
ВимірюванняКислотність водневого зв’язку
5 з 10 МетаГідролаза аміду жирних кислот 1: Дика
Дія речовини на цільІнгібітор
Опис аналізуІнгібуюча активність сполуки проти гідролази аміду жирної кислоти у 0.1 М фосфаті натрію, рН 8.0
6 з 10Опис аналізуВизначали константу дисоціації кислоти сполуки
ВимірюванняКонстанта дисоціації кислоти
7 з 10Біологічний матеріалКлітинна лінія CEM-T4
Опис аналізуІндекс селективності сполуки вимірювали як концентрацію цитотоксичних препаратів проти фальсифікованих клітин CEM-T4 до такої ефективної концентрації, необхідної для досягнення цитопатогенності, спричиненої ВІЛ
результатиSI50 не розраховується
ВимірюванняSI50
8 з 10ЕфектГенотоксичний
Біологічний матеріалКлітинна лінія HL-60
9 з 10Ефектантибіотичний засіб
Біологічний матеріалЗолотистий стафілокок
Опис аналізуДія: антистафілококовий
10 з 10результативплив на секрецію фосфатидилхоліну в первинних культурах пневмоцитів щурів II типу
Використовуйте візерунок
3,6-дифеніл-9Н-карбазол CAS №: 56525-79-2 є важливою органічною сполукою з різноманітними застосуваннями. По-перше, він знаходить широке застосування в області оптоелектроніки. 3,6-дифеніл-9Н-карбазол є флуоресцентним матеріалом і може бути використаний для виготовлення органічних світлодіодів (OLED).

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою]

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat