2,3,6,7,12,13-гексабромотриптицен CAS №: 55805-81-7; ChemWhat Код: 1491291
Ідентифікація
Фізичні дані
| Температура плавлення, °C | Розчинник (точка плавлення) |
| 350 | ацетон |
| 360 - 362 | етанол |
| 362 - 365 |
Spectra
| Опис (ЯМР-спектроскопія) | Ядро (ЯМР-спектроскопія) | Розчинники (ЯМР-спектроскопія) | Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц |
| Хімічні зрушення | 1H | хлороформ-d1 | ||
| Хімічні зрушення | 1H | хлороформ-d1 | 400 | |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | ||
| Хімічні зрушення, спектр | 13C | хлороформ-d1 | ||
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | 26.84 | 500 |
| Хімічні зрушення | 1H | хлороформ-d1 | 26.84 | 400 |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | 300 |
| Опис (УФ / ВІС-спектроскопія) | Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія) | Максимум поглинання (УФ / ВІС), нм |
| спектр | дихлорметан | 229, 285, 295 |
Шлях синтезу (ROS)
| Conditions | вихід |
| З бромом; йодом; залізом у хлороформі при 79℃; Експериментальна процедура 4 Синтез сполуки 4 Додайте триптицен (1 г, 3.9 ммоль), рідкий бром (1.49 мл, 29 ммоль-73.7), порошок заліза (144.9 мг), йод (80 мг), 79 мл хлороформу, кип'ятіть зі зворотним холодильником при 4°C та перевірте хід реакції за допомогою ядерного магнітного аналізу. Після завершення реакції суміш охолоджують до кімнатної температури, фільтрують та видаляють розчинник у вакуумі, отримуючи гексабромтриптицен 2.5 (90 г) у вигляді білої твердої речовини з виходом XNUMX%. | 90% |
| З бромом; йодом; залізом; у хлороформі | 90% |
| З бромом; залізо у 1,2-дихлоретані протягом 6 годин; кипіння зі зворотним холодильником; | 80% |
Безпека та небезпеки
дані відсутні
Інші дані
| Транспорт | Під кімнатною температурою та подалі від світла |
| Код ТН ЗЕД | |
| зберігання | Під кімнатною температурою та подалі від світла |
| Термін придатності при зберіганні | 1 рік |
| Ринкова ціна |
| Наркотичність | |
| Компонент правил Ліпінського | |
| Молекулярна вага | 727.708 |
| logP | 10.032 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Відповідність правилам Ліпінського | 2 |
| Компонент правил Veber | |
| Полярна поверхня (PSA) | 0 |
| Обертовий бонд (RotB) | 0 |
| Відповідність правилам Veber | 2 |
| Використовуйте візерунок |
| Завдяки своїй унікальній структурі та наявності бромних замісників, 2,3,6,7,12,13-гексабромтриптицен може мати потенційне застосування в електронних матеріалах. Наприклад, його можна використовувати в органічних оптоелектронних пристроях або напівпровідникових матеріалах. Будучи органічною сполукою з характерною структурою, 2,3,6,7,14,15-гексабромтрифенілен може бути використаний як вихідна речовина або проміжний продукт у різних хімічних реакціях та шляхах синтезу. Сполуки брому зазвичай використовуються як антипірени для уповільнення або запобігання горінню матеріалів. 2,3,6,7,14,15-гексабромтрифенілен може знайти застосування як антипірен у певних галузях промисловості. |
Придбати реагент | |
| Немає постачальника реагенту? | Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat |
| Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |
Схвалені виробники | |
| WatsonChem Advanced Chemical Materials | https://www.watsonchem.com/ |
| Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? | Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com |
Інші постачальники | |
| Watson Міжнародне покриття Limited | Visit Watson Офіційний веб-сайт |
Зверніться до нас за іншою допомогою | |
| Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |



