2,3,6,7,10,11-трифеніленгексол CAS#: 4877-80-9; ChemWhat Код: 1411199
Ідентифікація
| Назва продукту | 2,3,6,7,10,11-трифеніленгексол |
| Ім'я IUPAC | трифенілен-2,3,6,7,10,11-гексол |
| Молекулярна структура |  |
| CAS реєстраційний номер | 4877-80-9 |
| Номер EINECS | 207-322-2 |
| Номер MDL | MFCD01321170 |
| Номер реєстру Бейльштейна | |
| Синоніми | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-гексагідрокситрифенілен Трифенілен-2,3,6,7,10,11-гексаол Трифенілен-2,3,6,7,10,11-гексол 2,3,6,7,10,11-трифеніленгексол MFCD01321170 YSZC282 SCHEMBL212835 DTXSID10454818 AMY38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-гексагідрокситрифенілен DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-гексагідрокситрифенілен, гідрат A871880 |
| Молекулярна формула | C18H12O6 |
| Молекулярна вага | 324.28 |
| InChI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| InChI Key | QMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N |
| Канонічний SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| Інформація про патент | ||
| Ідентифікатор патенту | назва | Дата публікації |
| JP5731346 | Спосіб отримання трипенілену компд. | 2015 |
| JP2015 / 189756 | СПОСІБ ОТРИМАННЯ ПОГАТОАТЕМНОЇ ФЕНОЛЬНОЇ СПОЛУКИ | 2015 |
| EP2177495 | ПРОЦЕС ВИРОБНИЦТВА ТРИФЕНІЛЕНОВОЇ СПОЛУКИ ТА КРИСТАЛІВ, ОТРИМАНИХ ЦИМ ПРОЦЕСОМ | 2010 |
Фізичні дані
| Зовнішній вигляд |
| Температура плавлення, ° С | Розчинник (точка плавлення) |
| 387 | різні розчинники |
| Точка кипіння, ° С |
| 251 |
| 250 - 252 |
Spectra
| Опис (ЯМР-спектроскопія) | Ядро (ЯМР-спектроскопія) | Розчинники (ЯМР-спектроскопія) | Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | ||
| Хімічні зрушення | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 400 | |
| Хімічні зрушення | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 500 | |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-трифеніленгексол CAS №: 4877-80-9 HNMR |  |
| Опис (ІЧ-спектроскопія) | Розчинник (ІЧ-спектроскопія) | Температура (ІЧ-спектроскопія), ° C |
| Смуги, спектр | ||
| спектр | бромід калію | |
| Смуги, спектр | бромід калію |
| Опис (УФ / ВІС-спектроскопія) | Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія) | Коментар (УФ / VIS-спектроскопія) | Максимум поглинання (УФ / ВІС), нм | Зовнішній / Абс. Коефіцієнт, л · моль-1cm-1 |
| спектр | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| спектр |
Шлях синтезу (ROS)
Шлях синтезу (ROS) 2,3,6,7,10,11-трифеніленгексолу CAS-4877-80-9
| Conditions | вихід |
| З трибромідом бору в дихлорметані при -70 – 20 ℃; | 100% |
| З трибромідом бору в дихлорметані при 20 ℃; | 100% |
| З трибромідом бору в дихлорметані при -70 – 20 ℃; Інертна атмосфера; | 98% |
| Експериментальна процедура 2.3.4. Синтез 2,3,6,7,10,11-гексагідрокситрифенілену (4) Отримання сполуки 4 подібне до описаного в літературі [14]. Гексаметокситрифенілен (7 г, 17.14 ммоль) розчиняли в дихлорметані (50 мл) і отриманий таким чином розчин охолоджували на крижаній бані. Потім до реакційної суміші протягом 11.47 хвилин повільно додавали розчин триброміду бору (30 мл). Після завершення додавання реакційну суміш залишали перемішувати протягом ночі при кімнатній температурі. Потім реакційну суміш повільно виливали в подрібнений лід (100 г) і отриману суміш інтенсивно перемішували, поки лід не розтане. Потім екстрагували етилацетатом (6 × 150 мл), сушили над безводним сульфатом натрію і випарювали насухо, отримуючи темно-фіолетову тверду речовину. Вихід був кількісним, і цю сполуку використовували без додаткового очищення.експериментальна процедура 2.3.4. Синтез 2,3,6,7,10,11-гексагідрокситрифенілену (4) Отримання сполуки 4 подібне до описаного в літературі [14]. Гексаметокситрифенілен (7 г, 17.14 ммоль) розчиняли в дихлорметані (50 мл) і отриманий таким чином розчин охолоджували на крижаній бані. Потім до реакційної суміші протягом 11.47 хвилин повільно додавали розчин триброміду бору (30 мл). Після завершення додавання реакційну суміш залишали перемішувати протягом ночі при кімнатній температурі. Потім реакційну суміш повільно виливали в подрібнений лід (100 г) і отриману суміш інтенсивно перемішували, поки лід не розтане. Потім екстрагували етилацетатом (6 × 150 мл), сушили над безводним сульфатом натрію і випарювали насухо, отримуючи темно-фіолетову тверду речовину. Вихід був кількісним, і цю сполуку використовували без додаткового очищення.експериментальна процедура Загальна процедура: У типовому експерименті до 0.5 мл води додавали 0.002 ммоль нітроарену та 2 г (2 моль%) NiNP / ДНК і перемішували протягом 2-3 хв для ретельного перемішування. Згодом 1 ммоль NaBH4 додавали до реакційної суміші при магнітному перемішуванні при кімнатній температурі. Ступінь реакції контролювали за допомогою тонкошарової хроматографії. Відтворюваність результатів перевіряли повторенням циклів щонайменше тричі і виявилося, що вона знаходиться в допустимих межах (± 3%). Після закінчення реакції реакційну суміш розбавляли етилацетатом і каталізатор відновлювали центрифугуванням. Об'єднані органічні фракції сушили над Na2SO4 і упарювали при зниженому тиску. Неочищений продукт очищали колонковою хроматографією на силікагелі із сумішшю етилацетату та н-гексану в якості елюентів, а співвідношення етилацетату та н-гексану залежало від структури продуктів. Структуру виділених продуктів перевіряли за допомогою 1Н ЯМР. | 97% |
Безпека та небезпеки
| Піктограма (и) |  |
| Сигнал | попередження |
| Заяви ГСЗ про небезпеку | H315 (100%): Викликає подразнення шкіри [Попередження Корозія / подразнення шкіри] H319 (100%): Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей] H335 (50%): Може викликати подразнення дихальних шляхів [Попередження Специфічна токсичність для цільових органів, одноразове вплив; Подразнення дихальних шляхів] |
| Кодекси попереджувального виписування | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362, P364, P403, P233, P405, P501 (Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.) |
Інші дані
| транспорт | 6.1 клас; Група упаковки: II; Номер ООН: 2671 |
| Під кімнатною температурою та подалі від світла | |
| Код ТН ЗЕД | 290621 |
| зберігання | Під кімнатною температурою та подалі від світла |
| Термін придатності при зберіганні | 1 рік |
| Ринкова ціна | 45 доларів США / кг |
| Наркотичність | |
| Компонент правил Ліпінського | |
| Молекулярна вага | 324.29 |
| logP | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| Відповідність правилам Ліпінського | 3 |
| Компонент правил Veber | |
| Полярна поверхня (PSA) | 121.38 |
| Обертовий бонд (RotB) | 0 |
| Відповідність правилам Veber | 2 |
| Кількісні результати | ||
| 1 з 24 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ||
| 2 з 24 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання | ||
| 3 з 24 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
| Посилання |
| Використовуйте візерунок |
| 2,3,6,7,10,11-трифеніленгексол CAS №: 4877-80-9 використовується як новий ліганд COF/MOF. |
Придбати реагент | |
| Немає постачальника реагенту? | Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat |
| Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |
Схвалені виробники | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
| Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? | Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до [захищено електронною поштою] |
Зверніться до нас за іншою допомогою | |
| Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |