З хлористим воднем; гідроксид натрію; натрію; трихлорфосфат В етанолі
Експериментальна процедура ПРИГОТУВАННЯ ВИХІДНИХ СПЛАВ Розчин 2.3 г (0.1 моль) натрію в 50 мл етанолу додають по краплях при 0°С до розчину 45.9 г (0.1 моль) броміду діетоксіетилтрифенілфосфонію в 200 мл етанолу. Потім по краплях додають 19.8 г (0.1 моль) 3-феноксибензальдегіду, партію витримують при 0°C протягом 2 годин і 2 години при 25°C. Після концентрування її екстрагують толуолом, фільтрують, сушать і розчиняють. розчинник відганяють у вакуумі. Отримують 25.7 г (86% від теорії) 3-феноксикоричного альдегіддіетилацеталю, який нагрівають протягом 2 годин при 50°C зі 100 мл 4N HCl. Порцію екстрагують двічі 50 мл ефіру, ефірну фазу струшують з насиченим розчином хлориду натрію і сушать над сульфатом натрію. Після відгонки розчинника у вакуумі та після перегонки отримують 14.5 г (65% від теорії) 3-(3-феноксифеніл)-2-пропеналю, температура кипіння 150-160°C/0.3 мм рт.ст., н.D25 =1.6339 отримують. STR20 50 мл диметилформаміду додають при 5-10°C до 60 г оксихлориду фосфору і перемішують протягом наступних 30 хвилин. Протягом 1 години додають 42.4 г (0.2 моль) 3-феноксіацетофенону при 10°C, після чого партію перемішують ще 4 години при 25°C. Після цього розчин струшують у крижану воду і екстрагують 200 мл дихлорметану. Органічну фазу струшують з 10% розчином гідроксиду натрію і водою і сушать над сульфатом натрію. Після видалення розчинника у вакуумі отримують 38.2 г (74%) 3-хлор-3-(3-феноксифеніл)-2-пропеналю, н.D23 =1.6509, отримують. STR21 | |