2-(триметилсиліл)етоксиметилхлорид CAS №: 76513-69-4; ChemWhat Код: 1489906

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продукту2-(триметилсиліл)етоксиметил хлорид
Ім'я IUPAC2-(хлорметокси)етил-триметилсилан
Молекулярна структураСтруктура 2-(триметилсиліл)етоксиметилхлориду CAS 76513-69-4
CAS реєстраційний номер 76513-69-4
Номер EINECS278-483-4
Номер MDLMFCD00009919
Номер реєстру Бейльштейна3587289
Синоніми76513-69-4
2-(триметилсиліл)етоксиметил хлорид
(2-(ХЛОРОМЕТОКСИ)ЕТИЛ)ТРИМЕТИЛСИЛАН
2-(триметилсиліл)етоксиметилхлорид
SEM-хлорид
[2-(хлорметокси)етил]триметилсилан
2-(хлорметокси)етил-триметилсилан
SEM-Cl
2-(Хлорметокси)етилтриметилсилан
SEM хлорид
2-хлорметил 2-(триметилсиліл)етиловий ефір
СИЛАН, [2-(ХЛОРМЕТОКСИ)ЕТИЛ]ТРИМЕТИЛ-
(2-хлорметоксиетил)триметилсилан
2-(хлорметокси)етилсилан
Хлорметил 2-(триметилсиліл)етиловий ефір
(2-(хлорметокси)етил]триметилсилан
{2-(хлорметокси)етил}триметилсилан
(2-(хлорметокси)етил)-триметилсилан
[2-(хлорметокси)етил]-триметилсилан
SEMCl
(2-(хлорметокси)етил)(триметил)силан
{2-[(хлорметил)окси]етил)(триметил)силан
{2-[(хлорметил)окси]етил}(триметил)силан
EINECS 278-483-4
MFCD00009919
2-(хлорметокси)етил-триметил-силан
Хлорметил-2-триметилсилілетіловий ефір
SCHEMBL5579
(CH3)3SiCH2CH2OCH2Cl
триметилсилилетоксиметихлорид
G8Q8Y64LT8
триметилсилилетоксиметилхлорид
DTXSID10227327
триметилсилилетоксиметил хлорид
2-хлорметоксиетилтриметилсилан
2-триметизілілетоксиметил хлорид
BCP07277
CS-D0859
(триметилсиліл)етоксиметил хлорид
2-(триметилсиліл)етилгіпохлорит
2-триметилсилілетоксиметил хлорид
BBL102768
хлорметил триметилсилілетовий ефір
STL556574
триметилсилілетовий хлорметиловий ефір
2-триметилсиліл-етоксиметил хлорид
2-триметилсилілетокси-метил хлорид
2-триметилсилилетіоксиметил хлорид
(2-хлорметокси-етил)триметилсилан
(2-хлорметоксиетил)-триметилсилан
2-(хлорметокси)етилтриметилсилан
2-(Хлорметоксиетил)триметилсилан
2-(тнметилсиліл)етоксиметил хлорид
2-(триметилсил)етоксиметил хлорид
2-(триметилсиліл)етоксиметилхлорид
2-(триметизил)етоксиметил хлорид
2-триметилсиланіл-етоксиметилхлорид
2-триметилсіланілетоксиметил хлорид
AKOS005259763
хлор-2-(триметилсиліл)етоксиметан
(2-триметилсилілетокси)метил хлорид
2-(триметилсиліл)-етоксиметилхлорид
AM84124
FS-3821
(2-хлорметокси-етил)-триметилсилан
(2-хлорметокси-етил)триметил-силан
(2-хлорметоксиетил)-триметил-силан
2-(хлорметокси)етил(триметил)силан
2-(триметилсиліл)етоксилметил хлорид
2-(триметизил)етоксиметилхлорид
(2-(хлорметокси)-етил)триметилсилан
(2-(Хлорметокси)етил)триметилсилан
(2-(хлорметокси)етил)триметилсилан
(2-хлорметокси-етил) триметил-силан
(2-хлорметокси-етил)-триметил-силан
(2-триметилсилілетіл)оксиметил хлорид
[-(триметилсиліл)етокси]метил хлорид
[2-(хлорметоксил)етил]триметилсилан
2-(триметилсиліл)етоксиметил хлорид
2-(хлорметокси)-етил-триметил-силан
2-(триметил-силіл)етоксиметил хлорид
2-(триметилсиланіл)етоксиметил хлорид
2-(триметилсиліл) етоксиметил хлорид
2-(триметилсиліл)етоксиметилхлорид
2-(триметилсиліл)етокси-метил хлорид
[2-(триметилсиліл)етокси]метил хлорид
2-(триметилсиліл) етоксиметилхлорид
BP-21202
[бета-(триметилсиліл)етокси]метилхлорид
(2-триметилетилсілілетокси)метил хлорид
2-(хлорметокси)етилсилан
[2-(хлорметокси)етил]-(триметил)силан
1-(хлорметокси)-2-(триметилсиліл)етан
2-(триметил-силаніл)-етоксиметил хлорид
DB-005799
DB-312931
[2-(хлорметокси)етил]триметилсилан 90%
[2-[(хлорметил)окси]етил]триметилсилан
[бета-(триметилсиліл)етокси]метил хлорид
NS00120487
EN300-86442
S03978
[[бета-(триметилсиліл)етил]окси]метил хлорид
{2-[(хлорметил)окси]етил} (триметил)силан
2-(ТРИМЕТИЛСИЛ)-ЕТОКСИМЕТИЛ ХЛОРИД
Хлорноватиста кислота, 2-(триметилсиліл)етиловий ефір
A838732
2-(триметилсиліл)етоксиметилхлорид, >=95.0% (GC)
2-(Триметилсиліл)етоксиметилхлорид технічний
F0001-1949
2-(Trimethylsilyl)Ethoxymethyl Chloride 90%, Stab. З 0.1% N,N-диізопропілетиламіну
Aksci Technical Grade2-(Trimethylsilyl)Ethoxymethyl Chloride 90%, Stab. З 0.1% N,N-диізопропілетиламіну
Молекулярна формулаC6H15ClOSi
Молекулярна вага166.72
InChIInChI=1S/C6H15ClOSi/c1-9(2,3)5-4-8-6-7/h4-6H2,1-3H3
InChI KeyBPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N
Ізомерні SMILESC[Si](C)(C)CCOCCl   
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
CN107226814Спосіб приготування проміжного продукту барицитинібу2017
US2012 / 22581ЗАМІЩЕНІ КОНФЕРЕНЦІЙНІ ПІРИМІДІНОВІ СПОЛУКИ, ЇХ ОТРИМАННЯ ТА ЗАСТОСУВАННЯ2012

Фізичні дані

Зовнішній виглядБезбарвна або світло-жовта рідина
Температура плавлення, °C
57 - 59
Точка кипіння, ° СТиск (точка кипіння), торр
57 - 598
Щільність, г · см-3Температура вимірювання, ° С
1.0525

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц
спектр1H300
спектр13C
Хімічні зрушення13Cацетон-d668
Хімічні зрушення1Hацетон-d6300
1Hацетоацетон-d6300
Хімічні зрушення1HCDCl3
Хімічні зрушення13CCDCl3
Опис (ІЧ-спектроскопія)Розчинник (ІЧ-спектроскопія)
СмугиКБр

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) 2-(триметилсиліл)етоксиметилхлориду CAS 76513-69-4
Шлях синтезу (ROS) 2-(триметилсиліл)етоксиметилхлориду CAS 76513-69-4
Conditionsвихід
Стадія #1: індол-3-карбоксальдегід з гідридом натрію в N,N-диметилформаміді; мінеральне масло при 20 ℃; протягом 1 год; Інертна атмосфера;
Стадія №2: (2-триметилетилсилілетокси)метилхлорид у N,N-диметилформаміді протягом 2 годин;		98%
Стадія №1: індол-3-карбоксальдегід з гідридом натрію в N,N-диметилформаміді при 0–20 ℃; Інертна атмосфера;
Стадія №2: (2-триметилетилсилілетокси)метилхлорид при 0 – 20 ℃;

Експериментальна процедура
2.4. Типова процедура отримання 1-((2-(триметилсиліл)етокси)метил)-1Н-індол-3-карбальдегідів: синтез 1-((2-(триметилсиліл)етокси)метил)-1Н-індол-3 -карбальдегід
До перемішаної суспензії NaH (331 мг, 8.27 ммоль, 1.2 екв.) у безводному ДМФА (5 мл) додавали по краплях розчин 1Н-індол-3-карбальдегіду (1.0 г, 6.89 ммоль, 1.0 екв.), розчиненого в безводний DMF (10.0 мл) при 0°C в атмосфері аргону. Суміш перемішували протягом 1 години, нагрівали до кімнатної температури і перемішували до утворення солі. Потім реакційну суміш охолоджували до 0°C перед додаванням по краплях SEMCl (1.40 мл, 7.58 ммоль, 1.1 екв.), нагрівали до кімнатної температури та перемішували протягом 10 хвилин. Після споживання субстрату (ТШХ, н-гексан-EtOAc, 80:20) реакційну суміш розбавляли Et2О, промивають розчином KHSO4 (10% мас./мас.), насичений розчин NaHCO3, і розсіл. Органічний шар сушили над Na2SO4, фільтрують і концентрують при зниженому тиску. Залишок очищали хроматографією на SiO2 (25-40 мкм), елююючи сумішшю н-гексан/AcOEt 85/15 (об./об.) (Rf = 0.22), щоб отримати 1.85 г (97% вихід) 1-((2-(триметилсиліл)етокси)метилу )-1Н-індол-3-карбальдегід.		97%
З Заміщення гідрид натрію;85%

Безпека та небезпеки

Піктограма (и)flameкорозія
Сигналнебезпека
Заяви ГСЗ про небезпекуH226 (100%): Легкозаймиста рідина та пари [Попередження Легкозаймисті рідини]
H314 (97.92%): Викликає сильні опіки шкіри та пошкодження очей [Небезпека Корозія / подразнення шкіри]
H318 (10.42%): Причиняє серйозне пошкодження очей [Небезпека Серйозне пошкодження очей / подразнення очей]
Кодекси попереджувального виписуванняP210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338 316, P317, P321, P363, P370, P378+P403, P235+P405, P501 і PXNUMX
(Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.)

Інші дані

Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага166.723
logP2.264
HBA1
HBD0
Відповідність правилам Ліпінського4
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)9.23
Обертовий бонд (RotB)4
Відповідність правилам Veber2
Використовуйте візерунок
2-(Триметилсиліл)етоксиметилхлорид CAS 76513-69-4 (SEM-Cl) — це кремнійорганічна сполука, яка зазвичай використовується як захисна група в органічному синтезі. 
SEM-Cl часто використовується як захисна група в органічному синтезі, зокрема для захисту гідроксильних (-OH) і аміно (-NH2) груп. Використання захисних груп може запобігти небажаним реакціям цих функціональних груп під час процесу синтезу, тим самим збільшуючи селективність і ефективність синтезу.
У синтезі складних органічних молекул SEM-Cl можна використовувати для тимчасового захисту певних функціональних груп. Після завершення інших частин синтезу захисну групу можна видалити за певних умов, щоб відновити початкову функціональну групу.

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Caming Pharmaceutical Limitedhttp://www.caming.com/
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat