1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#:250285-32-6; ChemWhat Код: 1411342

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва продукту1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид
Ім'я IUPAC1,3-біс[2,6-ді(пропан-2-іл)феніл]імідазол-1-іум; хлорид амін
Молекулярна структураструктура 1,3-біс(2,6-діізопропілфеніл)імідазолію хлориду CAS 250285-32-6
CAS реєстраційний номер 250285-32-6
Номер EINECS627-434-9
Номер MDLMFCD02684545
Номер реєстру Бейльштейна
Синоніми1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид
250285-32-6
1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)-1h-імідазол-3-іум хлорид
1,3-біс(2,6-ди-і-пропілфеніл)імідазолію хлорид
2,5-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид
MFCD02684545
1,3-біс[2,6-біс(1-метилетил)феніл]-1Н-імідазолію хлорид
1,3-біс[2,6-ді(пропан-2-іл)феніл]імідазол-1-іум хлорид
1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride
1,3-біс[2,6-диізопропілфеніл]імідазолію хлорид
1,3-біс(2,6-ді-і-пропілфеніл)імідазоліюхлорид
SCHEMBL360316
YSZC1308
1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид, 97%
DTXSID40370572
1,3-біс-(2,6-діізопропіл-феніл)-3Н-імідазол-1-іум хлорид
AMY14361
AKOS015909582
Молекулярна формулаC27H37ClN2
Молекулярна вага425
InChIInChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1  
InChI KeyAVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M  
Канонічний SMILESCC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] 
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
WO2020 / 48925СПОСІБ ГОТУВАННЯ КОМПЛЕКСІВ МЕТАЛІВ ФОРМУЛИ ZM, ЗОКРЕМА КОМПЛЕКСІВ КАРБЕН-МЕТАЛ2020
CN111100147Метод синтезу мідно-азотного гетероциклічного карбенового комплексного каталізатора2020
WO2018 / 220003ГІДРІВАННЯ ЗАМІЩЕНИХ ФУРАНІВ, КАТАЛІЗОВАНЕ NHC-МІСНИМИ ЛІГАНДАМИ2018
CN107459451Спосіб одержання метил-3-гідроксипропаноату2017
CN107459453Спосіб одержання метил-3-гідроксипропаноату2017

Фізичні дані

Зовнішній виглядБіла або біла тверда речовина
Температура плавлення, °C Розчинник (точка плавлення)
250

Spectra

Опис (ЯМР-спектроскопія)Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц
Хімічні зрушення, спектр1Hдиметилсульфоксид-d625
Хімічні зрушення, спектр13Cдиметилсульфоксид-d625
Хімічні зрушення, спектр1Hхлороформ-d1400
Опис (ІЧ-спектроскопія)Розчинник (ІЧ-спектроскопія)Температура (ІЧ-спектроскопія), ° C
ATR (загальна загасна відбивна здатність), смуги
Смугиакуратний (без розчинника)
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія)Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія)Коментар (УФ / VIS-спектроскопія)Максимум поглинання (УФ / ВІС), нмЗовнішній / Абс. Коефіцієнт, л · моль-1cm-1
спектрацетонітрил

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) 1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлориду CAS 250285-32-6

Conditionsвихід
З хлор-триметилсиланом в етилацетаті при 70 ℃; протягом 2 год;90%
З хлор-триметилсиланом в етилацетаті при 70 ℃; протягом 2 год;89%
Експериментальна процедура
4.3. Приготування каталізатора
i. Суміш 2,6-диізопропіланіліну (33.9 ммоль) і HOAc (1.18 ммоль) і 15 мл MeOH перемішували при 50 °C, потім повільно по краплях додавали 15 мл MeOH розчину гліоксалю (40% водний розчин, 16.7 ммоль). ) за 15 хвилин. Після додавання суміш продовжують перемішувати при 50 °C протягом 30 хвилин, а потім при кімнатній температурі протягом 10 годин. Реакційну суміш фільтрують і сушать з отриманням 5.6 г жовтої сполуки а[57] (87% вихід). ii. a (8.5 ммоль) і параформальдегід (8.5 ммоль) додавали в 30 мл EtOAc і енергійно перемішували до розчинення при 70 °C. Потім 20 мл TMSCl (0.85 ммоль) в EtOAc повільно додавали по краплях до реакційної колби протягом 20 хвилин. Після реакції протягом 2 годин реакційну суміш охолоджують до 10 °C і фільтрують. Осад на фільтрі промивали EtOAc і сушили з отриманням 3.2 г сполуки b[57] у вигляді білої твердої речовини (89% вихід).

Безпека та небезпеки

Піктограма (и)черепзнак окликунавколишнє середовище
Сигналнебезпека
Заяви ГСЗ про небезпекуH300 (65.93%): Смертельно при проковтуванні [Небезпека Гостра токсичність, оральна]
H315 (34.07%): Викликає подразнення шкіри [Попередження Корозія / подразнення шкіри]
H317 (65.93%): Може спричинити алергічну шкірну реакцію [Попереджувальна сенсибілізація, шкіра]
H318 (65.93%): Причиняє серйозне пошкодження очей [Небезпека Серйозне пошкодження очей / подразнення очей]
H319 (34.07%): Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей]
H335 (62.22%): Може викликати подразнення дихальних шляхів [Попередження Специфічна токсичність для цільових органів, одноразове вплив; Подразнення дихальних шляхів]
H400 (65.93%): Дуже токсичний для водних організмів [Попередження Небезпечно для водного середовища, гостра небезпека]
H410 (65.93%): Дуже токсичний для водних організмів з тривалими ефектами [Попередження Небезпечно для водного середовища, довготривала небезпека]
Кодекси попереджувального виписуванняP261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 і P501
(Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.)

Інші дані

ТранспортТривалий час зберігати при кімнатній температурі. Зберігати контейнер щільно закритим у сухому та добре провітрюваному місці.
Код ТН ЗЕД
зберіганняТривалий час зберігати при кімнатній температурі. Зберігати контейнер щільно закритим у сухому та добре провітрюваному місці.
Термін придатності при зберіганні2 роки
Ринкова ціна
Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага425.057
logP9.81
HBA1
HBD0
Відповідність правилам Ліпінського3
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)8.81
Обертовий бонд (RotB)6
Відповідність правилам Veber2
Біоактивність
Кількісні результати
Кількісні результати
1 з 64Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняВикористання каталітичної системи, що містить нікель, паладій або платину та імідазолін-2-іліден або імідазолідин-2-іліден у реакціях сполучення Кумада
2 з 64Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняN-гетероциклічні карбенові комплекси цинку та їх полімеризація d,l-лактиду
3 з 64
Коментар (Фармакологічні дані)
Присутні біологічні дії
ПосиланняВідновна циклізація дійнів та енінів, каталізована N-гетероциклічними карбеновими комплексами алілплатини
4 з 64
Коментар (Фармакологічні дані)
Присутні біологічні дії
ПосиланняСупутнє утворення n-гетероциклічних карбен-мідних комплексів у супрамолекулярній мережі при самозбірці імідазолію дикарбоксилату з іонами металу
5 з 64Коментар (Фармакологічні дані)Присутні біологічні дії
ПосиланняНУКЛЕОФІЛЬНІ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ КАРБЕНОВІ ПОХІДНІ PD(ACAC)2 ДЛЯ РЕАКЦІЙ ПЕРЕХРЕСНОГО СПОЛУЧЕННЯ
Фармакологія токсичності / безпеки
Кількісні результати
Використовуйте візерунок
1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид CAS#:250285-32-6 використовується в органофосфатних лігандах.

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat