1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#:250285-32-6; ChemWhat Код: 1411342
Ідентифікація
Назва продукту | 1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид |
Ім'я IUPAC | 1,3-біс[2,6-ді(пропан-2-іл)феніл]імідазол-1-іум; хлорид амін |
Молекулярна структура | |
CAS реєстраційний номер | 250285-32-6 |
Номер EINECS | 627-434-9 |
Номер MDL | MFCD02684545 |
Номер реєстру Бейльштейна | |
Синоніми | 1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид 250285-32-6 1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)-1h-імідазол-3-іум хлорид 1,3-біс(2,6-ди-і-пропілфеніл)імідазолію хлорид 2,5-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид MFCD02684545 1,3-біс[2,6-біс(1-метилетил)феніл]-1Н-імідазолію хлорид 1,3-біс[2,6-ді(пропан-2-іл)феніл]імідазол-1-іум хлорид 1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride 1,3-біс[2,6-диізопропілфеніл]імідазолію хлорид 1,3-біс(2,6-ді-і-пропілфеніл)імідазоліюхлорид SCHEMBL360316 YSZC1308 1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид, 97% DTXSID40370572 1,3-біс-(2,6-діізопропіл-феніл)-3Н-імідазол-1-іум хлорид AMY14361 AKOS015909582 |
Молекулярна формула | C27H37ClN2 |
Молекулярна вага | 425 |
InChI | InChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1 |
InChI Key | AVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M |
Канонічний SMILES | CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] |
Інформація про патент | ||
Ідентифікатор патенту | назва | Дата публікації |
WO2020 / 48925 | СПОСІБ ГОТУВАННЯ КОМПЛЕКСІВ МЕТАЛІВ ФОРМУЛИ ZM, ЗОКРЕМА КОМПЛЕКСІВ КАРБЕН-МЕТАЛ | 2020 |
CN111100147 | Метод синтезу мідно-азотного гетероциклічного карбенового комплексного каталізатора | 2020 |
WO2018 / 220003 | ГІДРІВАННЯ ЗАМІЩЕНИХ ФУРАНІВ, КАТАЛІЗОВАНЕ NHC-МІСНИМИ ЛІГАНДАМИ | 2018 |
CN107459451 | Спосіб одержання метил-3-гідроксипропаноату | 2017 |
CN107459453 | Спосіб одержання метил-3-гідроксипропаноату | 2017 |
Фізичні дані
Зовнішній вигляд | Біла або біла тверда речовина |
Температура плавлення, °C | Розчинник (точка плавлення) |
250 |
Spectra
Опис (ЯМР-спектроскопія) | Ядро (ЯМР-спектроскопія) | Розчинники (ЯМР-спектроскопія) | Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц |
Хімічні зрушення, спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 25 | |
Хімічні зрушення, спектр | 13C | диметилсульфоксид-d6 | 25 | |
Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | 400 |
Опис (ІЧ-спектроскопія) | Розчинник (ІЧ-спектроскопія) | Температура (ІЧ-спектроскопія), ° C |
ATR (загальна загасна відбивна здатність), смуги | ||
Смуги | акуратний (без розчинника) |
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія) | Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія) | Коментар (УФ / VIS-спектроскопія) | Максимум поглинання (УФ / ВІС), нм | Зовнішній / Абс. Коефіцієнт, л · моль-1cm-1 |
спектр | ацетонітрил |
Шлях синтезу (ROS)
Шлях синтезу (ROS) 1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлориду CAS 250285-32-6
Conditions | вихід |
З хлор-триметилсиланом в етилацетаті при 70 ℃; протягом 2 год; | 90% |
З хлор-триметилсиланом в етилацетаті при 70 ℃; протягом 2 год; | 89% |
Експериментальна процедура 4.3. Приготування каталізатора i. Суміш 2,6-диізопропіланіліну (33.9 ммоль) і HOAc (1.18 ммоль) і 15 мл MeOH перемішували при 50 °C, потім повільно по краплях додавали 15 мл MeOH розчину гліоксалю (40% водний розчин, 16.7 ммоль). ) за 15 хвилин. Після додавання суміш продовжують перемішувати при 50 °C протягом 30 хвилин, а потім при кімнатній температурі протягом 10 годин. Реакційну суміш фільтрують і сушать з отриманням 5.6 г жовтої сполуки а[57] (87% вихід). ii. a (8.5 ммоль) і параформальдегід (8.5 ммоль) додавали в 30 мл EtOAc і енергійно перемішували до розчинення при 70 °C. Потім 20 мл TMSCl (0.85 ммоль) в EtOAc повільно додавали по краплях до реакційної колби протягом 20 хвилин. Після реакції протягом 2 годин реакційну суміш охолоджують до 10 °C і фільтрують. Осад на фільтрі промивали EtOAc і сушили з отриманням 3.2 г сполуки b[57] у вигляді білої твердої речовини (89% вихід). |
Безпека та небезпеки
Піктограма (и) | |
Сигнал | небезпека |
Заяви ГСЗ про небезпеку | H300 (65.93%): Смертельно при проковтуванні [Небезпека Гостра токсичність, оральна] H315 (34.07%): Викликає подразнення шкіри [Попередження Корозія / подразнення шкіри] H317 (65.93%): Може спричинити алергічну шкірну реакцію [Попереджувальна сенсибілізація, шкіра] H318 (65.93%): Причиняє серйозне пошкодження очей [Небезпека Серйозне пошкодження очей / подразнення очей] H319 (34.07%): Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей] H335 (62.22%): Може викликати подразнення дихальних шляхів [Попередження Специфічна токсичність для цільових органів, одноразове вплив; Подразнення дихальних шляхів] H400 (65.93%): Дуже токсичний для водних організмів [Попередження Небезпечно для водного середовища, гостра небезпека] H410 (65.93%): Дуже токсичний для водних організмів з тривалими ефектами [Попередження Небезпечно для водного середовища, довготривала небезпека] |
Кодекси попереджувального виписування | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 і P501 (Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.) |
Інші дані
Транспорт | Тривалий час зберігати при кімнатній температурі. Зберігати контейнер щільно закритим у сухому та добре провітрюваному місці. |
Код ТН ЗЕД | |
зберігання | Тривалий час зберігати при кімнатній температурі. Зберігати контейнер щільно закритим у сухому та добре провітрюваному місці. |
Термін придатності при зберіганні | 2 роки |
Ринкова ціна |
Наркотичність | |
Компонент правил Ліпінського | |
Молекулярна вага | 425.057 |
logP | 9.81 |
HBA | 1 |
HBD | 0 |
Відповідність правилам Ліпінського | 3 |
Компонент правил Veber | |
Полярна поверхня (PSA) | 8.81 |
Обертовий бонд (RotB) | 6 |
Відповідність правилам Veber | 2 |
Біоактивність |
Кількісні результати |
Кількісні результати | ||
1 з 64 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
Посилання | Використання каталітичної системи, що містить нікель, паладій або платину та імідазолін-2-іліден або імідазолідин-2-іліден у реакціях сполучення Кумада | |
2 з 64 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
Посилання | N-гетероциклічні карбенові комплекси цинку та їх полімеризація d,l-лактиду | |
3 з 64 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
Посилання | Відновна циклізація дійнів та енінів, каталізована N-гетероциклічними карбеновими комплексами алілплатини | |
4 з 64 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
Посилання | Супутнє утворення n-гетероциклічних карбен-мідних комплексів у супрамолекулярній мережі при самозбірці імідазолію дикарбоксилату з іонами металу | |
5 з 64 | Коментар (Фармакологічні дані) | Присутні біологічні дії |
Посилання | НУКЛЕОФІЛЬНІ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ КАРБЕНОВІ ПОХІДНІ PD(ACAC)2 ДЛЯ РЕАКЦІЙ ПЕРЕХРЕСНОГО СПОЛУЧЕННЯ |
Фармакологія токсичності / безпеки |
Кількісні результати |
Використовуйте візерунок |
1,3-біс(2,6-диізопропілфеніл)імідазолію хлорид CAS#:250285-32-6 використовується в органофосфатних лігандах. |
Придбати реагент | |
Немає постачальника реагенту? | Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat |
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |
Схвалені виробники | |
Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? | Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com |
Зверніться до нас за іншою допомогою | |
Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |