Трифенілсульфонієва сіль з 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-ілметил) 2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (1:1) CAS#: 1022939-88-3; ChemWhat Код: 1491748

Трифенілсульфонієва сіль з 1-(трицикл

ІдентифікаціяФізичні даніSpectra
Шлях синтезу (ROS)Безпека та небезпекиІнші дані

Ідентифікація

Назва ПродуктуСіль трифенілсульфонію з 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-ілметил) 2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (1:1)
Ім'я IUPAC2-(1-адамантилметокси)-1,1-дифтор-2-оксоетансульфонат; трифенілсульфаній
Молекулярна структураСтруктура солі трифенілсульфонію з 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-ілметил)-2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (11) CAS 1022939-88-3
CAS реєстраційний номер 1022939-88-3
Номер EINECSдані відсутні
Номер MDLдані відсутні
Номер реєстру Бейльштейнадані відсутні
Синонімитрифенілсульфоній 1-адамантилметоксикарбонілдифторметансульфонаттрифенілсульфоній 1-адамантилметоксикарбонілдифторметансульфонаттрифенілсульфоній (адамантан-1-ілметил)оксикарбонілдифторметансульфонаттрифенілсульфоній (адамантан-1-ілметил)оксикарбонілдифторметансульфонат
Молекулярна формулаC31H32F2O5S2
Молекулярна вага586.7
InChIInChI=1S/C18H15S.C13H18F2O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,21(17,18)19)11(16)20-7-12-4-8-1-9(5-12)3-10(2-8)6-12/h1-15H;8-10H,1-7H2,(H,17,18,19)/q+1;/p-1
InChI KeyОПУСНККММЛРИМС-УХФФФАОЙСА-М
Канонічний SMILESC1C2CC3CC1CC(C2)(C3)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Інформація про патент
Ідентифікатор патентуназваДата публікації
US2016 / 168115СІЛЬ, ГЕНЕРАТОР КИСЛОТИ, СКЛАД РЕЗИСТУ ТА СПОСІБ СТВОРЕННЯ ВІЗЕРНА РЕЗИСТУ2016
 JP2018 / 145179СІЛЬ, ГЕНЕРАТОР КИСЛОТИ, СКЛАД РЕЗИСТУ ТА СПОСІБ СТВОРЕННЯ ВІЗЕРНА РЕЗИСТУ2018

Фізичні дані

Зовнішній виглядБілий або біло-білий порошок
розчинністьдані відсутні
Точка займаннядані відсутні
Показник заломленнядані відсутні
Чутливістьдані відсутні

Spectra

Ядро (ЯМР-спектроскопія)Розчинники (ЯМР-спектроскопія)Оригінальний текст (ЯМР-спектроскопія)
1Hхлороформ-d11H ЯМР (розчинник для вимірювання: дейтерій-хлороформ, референсний матеріал: тетраметилсилан); δ=7.72 (m, 15H; TPS), 3.85 (s, 2H; CH2), 1.92 (м, 3H; 1-Ad), 1.62 (м, 12H; 1-Ad).
1Hхлороформ-d119F ЯМР (розчинник для вимірювання: дейтерій-хлороформ, референсний матеріал: трихлорфторметан); δ=-110.0 (с, 2F; CF2).
Опис (мас-спектрометрія)Коментар (мас-спектрометрія)Peak
ESI (електророзпилювальна іонізація), LCMS (рідинна хроматографія, мас-спектрометрія)Молекулярний пік
ESI (іонізація електророзпилювачем)Молекулярний пік263.2 м / з
LCMS (рідинна хроматографія, мас-спектрометрія), ESI (електророзпилювальна іонізація)
LCMS (рідинна хроматографія, мас-спектрометрія), ESI (електророзпилювальна іонізація)
Опис (УФ / ВІС-спектроскопія)
спектр

Шлях синтезу (ROS)

Шлях синтезу (ROS) солі трифенілсульфонію з 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-ілметил)-2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (11) CAS# 1022939-88-3
Шлях синтезу (ROS) солі трифенілсульфонію з 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-ілметил)-2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (11) CAS# 1022939-88-3
Conditionsвихід
У воді при температурі 80℃;100%
У метанолі; вода протягом 15 годин;

Безпека та небезпеки

Заяви ГСЗ про небезпекуНе класифікується

Інші дані

ТранспортNONH для всіх видів транспорту
Під кімнатною температурою та подалі від світла
Код ТН ЗЕДдані відсутні
зберіганняПід кімнатною температурою та подалі від світла
Термін придатності при зберіганні2 роки
Ринкова цінаUSD
Наркотичність
Компонент правил Ліпінського
Молекулярна вага586.721
logP8.553
HBA5
HBD0
Відповідність правилам Ліпінського2
Компонент правил Veber
Полярна поверхня (PSA)91.88
Обертовий бонд (RotB)8
Відповідність правилам Veber2
Використовуйте візерунок
Основна функція: Генератор фотокислоти (PAG)
Він поглинає світло та піддається фотолітичному розщепленню
Утворює сильну кислоту (дифторметансульфонову кислоту)
Утворена кислота може каталізувати хімічно посилені реакції або ініціювати подальшу катіонну полімеризацію. Вона є ключовою функціональною добавкою в системах затвердіння фоторезистів та катіонних фотополімерів.
II. Основні сфери застосування
1. Напівпровідникові фоторезисти (хімічно посилені фоторезисти, CAR)
Застосовується до:
Літографічні системи i-line, KrF та ArF
Високороздільні хімічно посилені фоторезисти
Основні функції:
Утворення кислоти під час впливу
Каталізує реакції депротекції
Підсилює ефекти експозиції → покращує роздільну здатність, чутливість та контроль критичного розміру / шорсткості країв лінії (CD/LER)
Переваги адамантильної структури:
Забезпечує високу термостабільність
Зменшує дифузію кислоти → покращує роздільну здатність та шорсткість країв лінії
Покращує оптичні характеристики та стабільність рецептури фоторезистів
Катіонні системи фотополімеризації
Використовується для катіонного затвердіння епоксидних смол та вінілових ефірних матеріалів під дією ультрафіолетового випромінювання.
УФ-опромінення → утворення кислоти → ініціює катіонну полімеризацію з розкриттям кільця або зшивання
Додатки включають:
Покриття та фарби, що отверждаются ультрафіолетом
Матеріали для електронної інкапсуляції
Фотоструктуровані ізоляційні шари (наприклад, PSPI, PI)

Придбати реагент

Немає постачальника реагенту? Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat
Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat

Схвалені виробники

WatsonChem Advanced Chemical Materialshttps://www.watsonchem.com/
Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com

Інші постачальники

Watson Міжнародне покриття Limited Visit Watson Офіційний веб-сайт

Зверніться до нас за іншою допомогою

Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat