DIPHENYL-2,4,6-TRIMETHYLPHENYLSULFONIUM P-TOLUONESULFONATE CAS #: 347841-51-4; ChemWhat Код: 1490269
Ідентифікація
| Назва продукту | ДИФЕНІЛ-2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНІЛСУЛЬФОНІЮ П-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ |
| Ім'я IUPAC | |
| Молекулярна структура | |
| CAS реєстраційний номер | 347841-51-4 |
| Номер EINECS | 207-322-2 |
| Номер MDL | MFCD00006400 |
| Номер реєстру Бейльштейна | 105692 |
| Синоніми | 3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8 |
| Молекулярна формула | C5H6N2 |
| Молекулярна вага | 94.116 |
| InChI | InChI=1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2 |
| InChI Key | CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N |
| Канонічний SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Інформація про патент | ||
| Ідентифікатор патенту | назва | Дата публікації |
| EP3498694 | Нові похідні бензаміду як модулятори PPAR-GAMMA | 2019 |
| WO2019 / 126730 | ДЕРМАТИВИ ХРОМЕНОПИРИДИНУ, ЯК ІНГІБІТОРИ ФОНФАТНОЇ КІНАЗИ ФОСФАТИДІЛІНОЗИТОЛУ | 2019 |
| US2018 / 230157 | ПІРРОЛО [1,2-b] ПОХІДНІ ПІРИДАЗИНУ | 2018 |
| WO2018 / 169373 | ДІРАТИВИ ПІРРОЛОТРІАЗІНУ КАК ІНГІБІТОР КІНАЗИ | 2018 |
| WO2018 / 203194 | ДІАЗАБІЦИКЛОКТАНОВІ ПОХІДНІ, ЩО СКЛАДУЮТЬ АМОНІЙНУ ГРУПУ КВАРТІРИ ДЛЯ ВИКОРИСТАННЯ ЯК АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ АГЕНТИ | 2018 |
Фізичні дані
| Зовнішній вигляд | Світло-жовта луската тверда речовина |
| розчинність | Він розчинний у воді, а також розчинний у спирті, бензолі. |
| Точка займання | 88 ºC |
| Показник заломлення | 1.5560 (оцінка) |
| Чутливість | Повітря чутливий і гігроскопічний |
| Температура плавлення, °C | Розчинник (точка плавлення) |
| 64 | гексан |
| 55 - 57 | етанол |
| 62 - 63 | aq. етанол |
| 63 - 64 | бензол, петролейний ефір |
| Точка кипіння, ° С |
| 251 |
| 250 - 252 |
| Щільність, г · см-3 | Базова температура, ° C | Температура вимірювання, ° С |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | -190 |
| 1.24 |
| Опис (асоціація (MCS)) | Розчинник (асоціація (MCS)) | Температура (асоціація (MCS)), ° C | Партнер (Асоціація (MCS)) |
| Постійна стійкості комплексу з… | CCl4 | 24.9 | 4-фторфенол |
| Постійна стійкості комплексу з… | aq HNO3 | 25 | AgNO3 |
| Ентальпія асоціації | ацетонітрил | 25 | йод |
| ЯМР-спектр комплексу | CDCl3 | Cu (2,4-дихлорбензоат) 2 |
Spectra
| Опис (ЯМР-спектроскопія) | Ядро (ЯМР-спектроскопія) | Розчинники (ЯМР-спектроскопія) | Температура (ЯМР-спектроскопія), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопія), МГц |
| Хімічні зрушення, спектр | 1H | хлороформ-d1 | 25 | 300 |
| Хімічні зрушення, спектр | 13C | хлороформ-d1 | 25 | 75 |
| 3-амінопіридин CAS#: 462-08-8 ЯМР |  |
| Опис (ІЧ-спектроскопія) | Розчинник (ІЧ-спектроскопія) | Температура (ІЧ-спектроскопія), ° C |
| Смуги | бромід калію | 27 |
| спектр | CCl4 | 14.85 - 54.85 |
| 3-амінопіридин CAS №: 462-08-8 IR |  |
| Опис (УФ / ВІС-спектроскопія) | Розчинник (УФ / VIS-спектроскопія) | Коментар (УФ / VIS-спектроскопія) | Максимум поглинання (УФ / ВІС), нм | Зовнішній / Абс. Коефіцієнт, л · моль-1cm-1 |
| Максимуми поглинання | H2O, H2SO4 | Співвідношення розчинників: 66 відсотків | 258 | 5740 |
| Максимуми поглинання | H2O, NaOH | Співвідношення розчинників: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Шлях синтезу (ROS)
| Conditions | вихід |
| З воднем В етилацетаті при 20 ℃; під 7600.51 торр; протягом 6 год; Автоклав; | 99% |
| З 0.2C27H36N2 * Pt; водень У тетрагідрофурані при 60 ℃; менше 3000.3 торр; протягом 5 год; хемоселективна реакція; | 99% |
| З воднем В етилацетаті під 760.051 Торр; протягом 2 год; Опалення; Проточний реактор; Зелена хімія; | 99% |
| З воднем; триетиламін В етанолі; вода при 110 ℃; під 30003 Торр; протягом 24 годин; Автоклав; | 98% |
| З воднем У 2-метилтетрагідрофурані; вода при 40 ℃; до 15001.5 торр; протягом 24 годин; хемоселективна реакція; | 98% |
| З тетрагідроборатом натрію У воді при 20 ℃; протягом 1.5 год; хемоселективна реакція; Експериментальна процедура Загальна процедура: У типовому експерименті до 0.5 мл води додавали 0.002 ммоль нітроарену та 2 г (2 моль%) NiNP / ДНК і перемішували протягом 2-3 хв для ретельного перемішування. Згодом 1 ммоль NaBH4 додавали до реакційної суміші при магнітному перемішуванні при кімнатній температурі. Ступінь реакції контролювали за допомогою тонкошарової хроматографії. Відтворюваність результатів перевіряли повторенням циклів щонайменше тричі і виявилося, що вона знаходиться в допустимих межах (± 3%). Після закінчення реакції реакційну суміш розбавляли етилацетатом і каталізатор відновлювали центрифугуванням. Об'єднані органічні фракції сушили над Na2SO4 і упарювали при зниженому тиску. Неочищений продукт очищали колонковою хроматографією на силікагелі із сумішшю етилацетату та н-гексану в якості елюентів, а співвідношення етилацетату та н-гексану залежало від структури продуктів. Структуру виділених продуктів перевіряли за допомогою 1Н ЯМР. | 97% |
Безпека та небезпеки
| Піктограма (и) |     |
| Сигнал | небезпека |
| Заяви ГСЗ про небезпеку | H300: Смертельний при ковтанні [Небезпека Гостра токсичність, перорально] H301: Токсичний при ковтанні [Небезпека Гостра токсичність, перорально] H311: Отруйний при контакті зі шкірою [Небезпека Гостра токсичність, шкірна] H315: Викликає подразнення шкіри [Попередження Корозія / подразнення шкіри] H319: Викликає серйозне подразнення очей [Попередження Серйозне пошкодження очей / подразнення очей] H331: Токсичний при вдиханні [Небезпека Гостра токсичність, вдихання] H335: Може викликати подразнення дихальних шляхів [Попередження Специфічна токсичність для цільових органів, одноразове вплив; Подразнення дихальних шляхів] H373: Причиняє пошкодження органів при тривалому або багаторазовому впливі [Попередження Особлива токсичність для цільових органів, повторний вплив] H400: Дуже токсичний для водних організмів [Попередження Небезпечно для водного середовища, гостра небезпека] H410: Дуже токсичний для водних організмів з тривалими наслідками [Попередження Небезпечно для водного середовища, довготривала небезпека] Інформація може різнитися залежно від повідомлень залежно від домішок, добавок та інших факторів. |
| Кодекси попереджувального виписування | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 та P501 (Відповідне твердження до кожного Р-коду можна знайти за адресою Класифікація СГС сторінка.) |
Інші дані
| Транспорт | 6.1 клас; Група упаковки: II; Номер ООН: 2671 |
| Під кімнатною температурою та подалі від світла | |
| Код ТН ЗЕД | 290621 |
| зберігання | Під кімнатною температурою та подалі від світла |
| Термін придатності при зберіганні | 1 рік |
| Ринкова ціна | 45 доларів США / кг |
| Наркотичність | |
| Компонент правил Ліпінського | |
| Молекулярна вага | 94.116 |
| logP | -0.047 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Відповідність правилам Ліпінського | 4 |
| Компонент правил Veber | |
| Полярна поверхня (PSA) | 38.91 |
| Обертовий бонд (RotB) | 0 |
| Відповідність правилам Veber | 2 |
| Біоактивність |
| In vitro: Ефективність |
| Кількісні результати |
| pX | Параметр | Вартість (якість) | Значення (кількість) | Блок | Мета | Ефект |
| 8.05 | pIC50 (реплікація вірусу) | = | 8.05 | противірусний засіб | ||
| 8.05 | pIC50 | = | 8.05 | Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [Вірус імунодефіциту людини 1]: Дикий | ||
| 5.65 | EC90 (кількість білка P24) | > | 20 | мкМ | ||
| 5.48 | IC50 (протеазна активність) | 3.3 | мкМ | |||
| 4.63 | IC50 | 23.45 | Pg | протигрибковий засіб | ||
| 4.59 | IC50 | 2.45 | мкг / мл | протигрибковий засіб | ||
| 4.45 | IC50 | 3.33 | мкг / мл | протигрибковий засіб | ||
| 4 | швидкість стимуляції | Active | Кальцієвий канал, що активується високою напругою [щур]: Дикий | |||
| 3.44 | IC50 | 34.55 | мкг / мл | протигрибковий засіб |
| Кількісні результати | ||
| 1 з 10 | Ефект | інгібуюча активність |
| Мета | D-амінокислотна оксидаза [людина]: Дикий | |
| Дія речовини на ціль | Інгібітор | |
| Опис аналізу | Інгібуюча концентрація сполуки проти рекомбінантної оксидази D-амінокислот людини (DAO), експресована в клітинах Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS після інкубації в 40 мМ пірофосфаті натрію, рН 8.3 протягом 10 хвилин при 37 градусах С з використанням 10 мМ D-аланіну як субстрату | |
| 2 з 10 | Опис аналізу | Значення забитості Р сполуки розраховували за допомогою LogP Hansch |
| Вимірювання | Закрити значення Р сполуки | |
| 3 з 10 | Опис аналізу | Константу дисоціації сполуки вимірювали за допомогою рівняння Гаммета |
| Вимірювання | Константа дисоціації | |
| 4 з 10 | Опис аналізу | Визначали кислотність сполуки за водневим зв’язком |
| Вимірювання | Кислотність водневого зв’язку | |
| 5 з 10 | Мета | Гідролаза аміду жирних кислот 1: Дика |
| Дія речовини на ціль | Інгібітор | |
| Опис аналізу | Інгібуюча активність сполуки проти гідролази аміду жирної кислоти у 0.1 М фосфаті натрію, рН 8.0 | |
| 6 з 10 | Опис аналізу | Визначали константу дисоціації кислоти сполуки |
| Вимірювання | Константа дисоціації кислоти | |
| 7 з 10 | Біологічний матеріал | Клітинна лінія CEM-T4 |
| Опис аналізу | Індекс селективності сполуки вимірювали як концентрацію цитотоксичних препаратів проти фальсифікованих клітин CEM-T4 до такої ефективної концентрації, необхідної для досягнення цитопатогенності, спричиненої ВІЛ | |
| Результати | SI50 не розраховується | |
| Вимірювання | SI50 | |
| 8 з 10 | Ефект | Генотоксичний |
| Біологічний матеріал | Клітинна лінія HL-60 | |
| 9 з 10 | Ефект | антибіотичний засіб |
| Біологічний матеріал | Золотистий стафілокок | |
| Опис аналізу | Дія: антистафілококовий | |
| 10 з 10 | Результати | вплив на секрецію фосфатидилхоліну в первинних культурах пневмоцитів щурів II типу |
| Фармакологія токсичності / безпеки |
| Кількісні результати |
| pX | Параметр | Вартість (якість) | Значення (кількість) | Блок | Ефект |
| 1 | швидкість гальмування | 12.5 | % | ||
| 1 | швидкість гальмування | Не активний | |||
| 1 | швидкість гальмування | Не активний | |||
| 1 | швидкість гальмування | 10 | % | ||
| 1 | швидкість гальмування | Не активний | |||
| 1 | швидкість гальмування | Не активний | |||
| 1 | CC50 (цитотоксична концентрація) | > | 1060 | мкМ | Цитотоксичний |
| 1 | CC90 | > | 1060 | мкМ | Цитотоксичний |
| Використовуйте візерунок |
| 3-амінопіридин CAS №: 462-08-8 є проміжним продуктом у пестицидах та барвниках; пестицидна сировина; аналітичні реактиви. |
Придбати реагент | |
| Немає постачальника реагенту? | Надішліть швидкий запит на адресу ChemWhat |
| Хочете бути вказаними тут як постачальники реагентів? (Платна послуга) | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |
Схвалені виробники | |
| Хочете бути внесеним до списку схвалених виробників (потрібне затвердження)? | Будь ласка, завантажте та заповніть ця форма і надіслати назад до затверджені виробники@chemwhat.com |
Зверніться до нас за іншою допомогою | |
| Зв'яжіться з нами для отримання іншої інформації або послуг | Натисніть тут, щоб зв’язатися ChemWhat |